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更新于 6月23日

生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理

1.5-2.5萬
  • 蘇州吳中區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP生產(chǎn)計劃管理醫(yī)藥制造
1. 嚴格按照GMP的要求組織生產(chǎn),執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度,加強安全生產(chǎn)的控制; 2. 負責生產(chǎn)訂單的審核、平衡生產(chǎn)能力,做好生產(chǎn)管理工作; 3. 對生產(chǎn)進度、過程進行監(jiān)控,對問題隱患采取預(yù)防措施; 4. 負責組織制定直接下級崗位職責,并實施有效考核; 5. 做好部門產(chǎn)品成本核算和控制,并開展健康安全管理和檢查。 任職資格: 1. 藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷; 2. 具有5年以上全面管理制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)技術(shù)的實踐經(jīng)驗,其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗; 3. 熟悉工廠的生產(chǎn)運作和管理,擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理方面的經(jīng)驗; 4. 熟悉藥品生產(chǎn)工藝,熟悉藥品相關(guān)法規(guī); 5. 具有優(yōu)秀的計劃、執(zhí)行能力,溝通能力,談判能力和分析解決問題的能力。

工作地點

吳中區(qū)蘇州東瑞制藥有限公司

職位發(fā)布者

段女士/HR

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公司Logo東瑞制藥
東瑞制藥(控股)有限公司始創(chuàng)于 1995年 12月 8日,旗下附屬公司包括蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞(南通)醫(yī)藥科技有限公司、東瑞藥業(yè)(香港)有限公司及廣東東瑞藥業(yè)有限公司。2003年7月11日在香港聯(lián)合交易所主板上市。集團核心企業(yè)—蘇州東瑞制藥有限公司是國內(nèi)最早通過中國藥品 GMP認證的企業(yè)之一;2001年被認定為『國家火炬計劃吳中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地–骨干企業(yè)』;2002年被授予『江蘇省高新技術(shù)企業(yè)』及『江蘇省外商投資雙密型(技術(shù)密集與知識密集)企業(yè)』稱號;2003年被科技部認定為『國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)』并進入制藥業(yè)百強行列。東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)專科用藥的開發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑;系統(tǒng)??朴盟幐采w抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng),劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在心血管系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等重點專科用藥領(lǐng)域也正逐步樹立起東瑞制藥品牌,苯磺酸氨氯地平(『安內(nèi)真?』)、鹽酸西替利嗪(『西可韋?』)皆為國內(nèi)首批獲準生產(chǎn)上市的產(chǎn)品,市場占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平(『安內(nèi)真?』)榮獲『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』的稱號,并被列入國家火炬計劃項目;鹽酸西替利嗪(『西可韋?』)榮獲『國家重點新產(chǎn)品』及『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』稱號,并被江蘇省科委列入省級火炬計劃項目。東瑞制藥將始終以致力于人類健康事業(yè)為己任,憑借高度的社會責任感與前瞻性的思維,通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新,不斷為社會提供安全有效的藥物,為人類健康事業(yè)作貢獻,為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。
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