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更新于 6月24日

產(chǎn)品QA

7000-10000元
  • 臺州臨海市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 免費(fèi)班車
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好
  • 實(shí)力大公司
  • 管理人性化

職位描述

QA審核
1. 基本職責(zé) 1.1. 監(jiān)督分管車間的生產(chǎn)現(xiàn)場管理,確保產(chǎn)品嚴(yán)格按照工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn); 1.2. 監(jiān)督分管車間物料、產(chǎn)品帳卡物的一致性,及貯存符合規(guī)定要求; 1.3. 確保分管車間設(shè)備、物料、房間、生產(chǎn)輔助用具、管道等標(biāo)識的正確使用; 1.4. 負(fù)責(zé)分管車間產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄及輔助記錄審核,確保生產(chǎn)操作與記錄的一致性; 1.5. 審核分管產(chǎn)品及車間的產(chǎn)品、工程、標(biāo)準(zhǔn)及其他變更的申請,組織變更活動的開展; 1.6. 協(xié)助其他部門開展分管產(chǎn)品涉及的確認(rèn)、驗(yàn)證工作,跟蹤確認(rèn)、驗(yàn)證的實(shí)施進(jìn)展; 1.7. 確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的質(zhì)量事件(偏差、OOS/OOT等)已經(jīng)過調(diào)查,并得到及時(shí)、正確的處理。 2. 文件管理職責(zé) 2.1. 審核分管產(chǎn)品涉及的原料、中控、中間體、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法; 2.2. 審核分管產(chǎn)品的工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、清潔規(guī)程。 3. 記錄管理職責(zé) 3.1. 審核分管產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄,確保記錄填寫的規(guī)范性; 3.2. 審核分管產(chǎn)品的輔助記錄,確保記錄填寫的規(guī)范性。 4. 驗(yàn)證與確認(rèn)管理職責(zé) 4.1. 審核分管車間的設(shè)備、設(shè)施確認(rèn)方案和報(bào)告,并協(xié)助確認(rèn)工作的開展; 4.2. 審核分管產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證方案和報(bào)告,并協(xié)助驗(yàn)證工作的開展; 4.3. 跟蹤分管車間及產(chǎn)品的驗(yàn)證/確認(rèn)工作開展情況,并監(jiān)督驗(yàn)證/確認(rèn)工作開展質(zhì)量。 5. 變更管理職責(zé) 5.1. 審核分管車間及產(chǎn)品的變更申請,審核變更內(nèi)容及風(fēng)險(xiǎn)評估的合理性及完整性; 5.2. 確定變更的分級、編號以及評審部門; 5.3. 審核確定變更行動清單,發(fā)放行動跟蹤表至變更涉及部門并跟蹤實(shí)施情況; 5.4. 跟蹤變更工作的開展情況,并監(jiān)督變更工作的開展質(zhì)量。 6. 偏差調(diào)查職責(zé) 6.1. 參與分管產(chǎn)品相關(guān)的偏差調(diào)查,并審核調(diào)查報(bào)告,評估調(diào)查結(jié)果及采取的措施; 6.2. 跟蹤偏差調(diào)查開展情況,確保偏差調(diào)查在規(guī)定時(shí)間內(nèi)關(guān)閉; 6.3. 跟蹤糾正和預(yù)防措施的執(zhí)行情況,并監(jiān)督整改的質(zhì)量; 6.4. 負(fù)責(zé)偏差所有糾正和預(yù)防措施完成情況的審核確認(rèn)。 7. 投訴調(diào)查職責(zé) 7.1. 組織開展分管產(chǎn)品所有的投訴調(diào)查,并審核調(diào)查報(bào)告,評估調(diào)查結(jié)果及采取的措施; 7.2. 跟蹤糾正和預(yù)防措施的執(zhí)行情況,并監(jiān)督整改的質(zhì)量。 8. 返工/重新加工職責(zé) 8.1. 對分管產(chǎn)品返工或重加工的方案及工藝進(jìn)行評估審核,并跟蹤產(chǎn)品重加工工藝驗(yàn)證開展情況; 8.2. 跟蹤返工/重加工的產(chǎn)品質(zhì)量情況。 9. 召回與退貨職責(zé) 9.1. 組織協(xié)調(diào)分管產(chǎn)品召回活動的實(shí)施,審核產(chǎn)品召回計(jì)劃,并定期跟蹤產(chǎn)品召回的執(zhí)行情況; 9.2. 組織協(xié)調(diào)分管產(chǎn)品退貨的接收,審核退貨產(chǎn)品的處置方案,并跟蹤退貨產(chǎn)品的處置進(jìn)度。 10. 年度回顧職責(zé) 10.1. 收集并統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品生產(chǎn)的情況及質(zhì)量數(shù)據(jù),組織編寫產(chǎn)品年度質(zhì)量報(bào)告; 10.2. 完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,形成產(chǎn)品年度質(zhì)量報(bào)告。 11. 產(chǎn)品放行職責(zé) 11.1. 審核分管產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄及產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告單; 11.2. 按照批生產(chǎn)記錄審核結(jié)果,填寫產(chǎn)品放行審核記錄,并納入批生產(chǎn)記錄中; 11.3. 審核產(chǎn)品條件放行申請。 12. 穩(wěn)定性管理職責(zé) 12.1. 對分管產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察計(jì)劃執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查; 12.2. 了解分管產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的結(jié)果。 13. 現(xiàn)場監(jiān)管職責(zé) 13.1. 監(jiān)督分管車間的衛(wèi)生狀況及清場工作; 13.2. 監(jiān)督分管車間現(xiàn)場生產(chǎn)嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄進(jìn)行操作; 13.3. 監(jiān)督分管車間中間站嚴(yán)格按照程序要求進(jìn)行管理; 13.4. 監(jiān)督指導(dǎo)車間設(shè)備設(shè)施、物料產(chǎn)品、生產(chǎn)輔助用具、管道等標(biāo)識的正確使用; 13.5. 監(jiān)督指導(dǎo)車間現(xiàn)場操作人員對記錄和標(biāo)識及時(shí)、正確的填寫; 13.6. 監(jiān)督生產(chǎn)車間藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的執(zhí)行狀況。 14. 其他職責(zé) 14.1. 對分管車間管理人員和操作人員進(jìn)行質(zhì)量管理體系文件的培訓(xùn)和考核,確保質(zhì)量管理規(guī)定在車間的貫徹實(shí)施; 14.2. 完成領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時(shí)任務(wù),積極配合部門工作的進(jìn)行; 14.3. 及時(shí)向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作進(jìn)度,做好信息的溝通。

工作地點(diǎn)

臺州臨海市浙江華海建誠藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

陳錄/人事經(jīng)理

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華海藥業(yè)以人類健康事業(yè)為己任,致力于向全球患者提供高品質(zhì)的醫(yī)療健康產(chǎn)品并不斷提升產(chǎn)品的可及度,改善大眾的生活質(zhì)量。華海藥業(yè)創(chuàng)立于1989年,總部位于中國浙江。公司現(xiàn)有員工6500多人,在全球擁有40多家分子公司(包括美國、日本、德國、俄羅斯、西班牙、印度等);業(yè)務(wù)覆蓋化學(xué)藥、生物藥、醫(yī)藥包裝、貿(mào)易流通等多個(gè)領(lǐng)域,與全球500多家制藥企業(yè)建立了長期合作關(guān)系,為近200個(gè)國家和地區(qū)提供醫(yī)療健康產(chǎn)品。公司產(chǎn)品涵蓋:心血管、精神類、抗病毒、抗組胺等領(lǐng)域,是全球主要的心血管、精神類健康醫(yī)療產(chǎn)品制造商。作為中國醫(yī)藥國際化先導(dǎo)企業(yè),華海藥業(yè)是中國首家通過美國FDA制劑質(zhì)量認(rèn)證并自主擁有ANDA文號的制藥公司,也是首家在美國實(shí)現(xiàn)規(guī)?;苿╀N售的中國制藥公司,在世界高端制藥市場樹立了中國制藥品質(zhì)形象。集團(tuán)同時(shí)憑借自身國際化平臺,以運(yùn)籌全球市場的高度,引領(lǐng)中國其他本土制藥公司沖出國門、走向世界,為中國醫(yī)藥行業(yè)的崛起而努力。在中國,作為民族藥企所肩負(fù)的使命,華海藥業(yè)致力于為中國人民提供國際品質(zhì)、國產(chǎn)價(jià)格的醫(yī)療健康產(chǎn)品,華海制劑產(chǎn)品已覆蓋國內(nèi)30多個(gè)省市,以“進(jìn)口療效、國產(chǎn)價(jià)格”惠及國內(nèi)患者,服務(wù)百姓健康。
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