職位描述
疫苗生物分析
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)疫苗臨床試驗生物分析方法的建立及技術(shù)指導(dǎo)；
2、負(fù)責(zé)疫苗臨床試驗生物分析方法的驗證及技術(shù)指導(dǎo)；
3、負(fù)責(zé)疫苗臨床試驗生物樣品的檢測及技術(shù)指導(dǎo)；
4、負(fù)責(zé)疫苗臨床試驗生物分析團(tuán)隊的建立和管理；
5、負(fù)責(zé)創(chuàng)新疫苗生物分析能力的儲備；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷、疫苗臨床試驗生物樣品分析檢測經(jīng)驗5年以上；
2、精通多種疫苗臨床試驗生物樣品分析方法的建立和驗證；
3、精通FDA/OECD/NMPA疫苗臨床試驗生物樣品分析相關(guān)指導(dǎo)原則或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；
4、抗壓能力強(qiáng)，善于溝通交流，有責(zé)任心、積極主動，富有團(tuán)隊精神。
工作地點(diǎn)
北京大興區(qū)瑞合西一路
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北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機(jī)構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機(jī)構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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