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崗位職責(zé) 1、具備藥物分析研發(fā)所需的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)背景； 2、熟悉HPLC，MS，GC等常用藥物分析技術(shù)； 3、熟練掌握藥物分析研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)流程； 4、能夠獨(dú)立完成項(xiàng)目的研發(fā)設(shè)計(jì)、方法開(kāi)發(fā)與方法學(xué)驗(yàn)證及資料撰寫(xiě)；能在他人指導(dǎo)下或獨(dú)立完成項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)事項(xiàng)； 5、能夠把控整個(gè)項(xiàng)目的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，制定項(xiàng)目計(jì)劃，按照項(xiàng)目計(jì)劃推進(jìn)開(kāi)展，不能有缺漏項(xiàng)； 6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和主持臨床試驗(yàn)方案討論會(huì)，準(zhǔn)備獲取臨床試驗(yàn)通知書(shū)階段的方案資料、CDE溝通會(huì)等； 7、能夠獨(dú)立與合作部門(mén)或合作方溝通、協(xié)調(diào)； 8、能獨(dú)立對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，能依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案，能獨(dú)立解決實(shí)驗(yàn)中的疑難問(wèn)題； 9、具備一定的人員管理和時(shí)間管理能力、良好的溝通能力； 10. 熟悉GMP與其他藥物研發(fā)規(guī)定優(yōu)先。 職位要求 1、藥物分析或相關(guān)醫(yī)藥類專業(yè)，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、具有藥品研發(fā)工作經(jīng)歷3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，化學(xué)合成、制劑等相關(guān)領(lǐng)域知識(shí)有充分了解； 3、對(duì)研發(fā)的過(guò)程與政策有較深了解，具有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力和組織能力； 4、 誠(chéng)實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè)的工作態(tài)度和團(tuán)隊(duì)協(xié)作溝通能力； 5、具備一定的人員管理和時(shí)間管理能力、良好的溝通能力 6、具備良好的英語(yǔ)閱讀能力及文獻(xiàn)查閱能力