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您將從事新藥非臨床安全性評價工作； 我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認證，并通過了中國和歐盟GLP認證，接受過多次美國FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全藥理、生殖發(fā)育、遺傳毒理、免疫毒理和藥代毒代等安全性評價服務，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。 崗位職責： 1、負責設計和執(zhí)行臨床前毒理學試驗，確保試驗方案被客戶認可并協(xié)調(diào)各部門安排試驗； 2、對試驗各個環(huán)節(jié)的操作進行監(jiān)督，保證試驗按照試驗方案進行，并確保試驗過程遵循GLP法規(guī)； 3、解決試驗中出現(xiàn)的相關問題，對試驗數(shù)據(jù)的采集進行監(jiān)督和對試驗數(shù)據(jù)的檢查； 4、準備試驗總結報告，對報告的科學性負責； 5、負責與客戶方進行及時、有效的溝通。 任職要求 1、毒理學、藥理學、基礎醫(yī)學、基礎獸醫(yī)學等相關專業(yè)，博士學歷； 2、熟悉FDA/CFDA相關法規(guī)，對GLP具備一定的認識； 3、熟悉基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學軟件； 4、良好的學習能力和團隊意識，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力； 5、英語六級，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。 您將得到的培訓： 1、新員工培訓：幫助您快速了解公司，融入集體； 2、法規(guī)及安全培訓：為您打下良好的工作基礎，助力成長； 3、在崗專業(yè)知識培訓：導師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求； 4、周度、月度及年度學術報告：學術界及工業(yè)知名專家線上或下講座。 職業(yè)發(fā)展： 1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓，成為所從事領域的專家； 2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權激勵。