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更新于 2025-07-14 00:34:41

QA專(zhuān)員(驗(yàn)證專(zhuān)員)-紹興

8000-12000元
  • 紹興上虞區(qū)
  • 3-5年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費(fèi)班車(chē)
  • 人際關(guān)系好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

QA檢驗(yàn)化學(xué)原料/化學(xué)制品醫(yī)藥制造化工
工作內(nèi)容Job Description 1. 收集各部門(mén)年驗(yàn)證項(xiàng)目,協(xié)助上級(jí)起草公司年驗(yàn)證總計(jì)劃及驗(yàn)證年度總結(jié); Collecting annual validation item of each department,assisit superior to drafting annual validation plan and annual validation Summary. 2. 監(jiān)督各部門(mén)驗(yàn)證計(jì)劃執(zhí)行情況; Supervise the validation plan implementation of each departments. 3. 參與各部門(mén)驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告的審核, 配合其他部門(mén)進(jìn)行其他驗(yàn)證工作; Participate in reviewing of the validation protocol and report, coordinate other departments with their verifications. 4. 監(jiān)督檢查在驗(yàn)證實(shí)施中的偏差及整改措施; Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5. 參與產(chǎn)品工藝驗(yàn)證的實(shí)施,監(jiān)督關(guān)鍵工藝參數(shù)的實(shí)用性及偏差和整改措施,追溯驗(yàn)證最終產(chǎn)品質(zhì)量的符合性; Participate in implementation of product process validation, supervise the practicality of critical process parameters, the deviation and corrective measures,track the conformity of the final product quality. 6. 起草、修訂與驗(yàn)證有關(guān)的報(bào)告及規(guī)程; Draft and revise the reports and procedures related to verification. 7. 起草、審核、修訂、復(fù)審職責(zé)相關(guān)的文件; Prepare, review, revise, recheck the document related to the responsibility. 8. 起草審核本部門(mén)職責(zé)相關(guān)的報(bào)告; Prepare and review the report related to the responsibility. 9. 完成本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 Complete the work assigned by the leaders. 教育背景和任職資格 Education Background and Qualification 1. 教育背景Education Background: 具有化學(xué)、制藥及相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷,優(yōu)秀人員可適當(dāng)放寬條件,包括工作經(jīng)驗(yàn)。 Junior college or above in chemistry or pharmaceutical or related majors. The requirements of excellent personnel can be appropriately relaxed, including work experience. 任職資格Qualification 1. 有1 年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) Have 1 year or above work experience. 2. 熟悉原料藥相關(guān)GMP 法規(guī)。 Familiar with GMP and relevant regulations about API. 3. 具有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和溝通技巧。 Have strong sense of teamwork and communication skills. 4. 具有較強(qiáng)的任務(wù)執(zhí)行能力。 Have strong ability of task execution.

工作地點(diǎn)

上虞區(qū)康龍化成(紹興)藥業(yè)有限公司

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