崗位職責:協(xié)同研發(fā)團隊完成實驗操作、數(shù)據(jù)記錄、文獻調(diào)研及基礎(chǔ)研發(fā)工作,參與藥材性狀鑒定驗收;
輔助職責:必要時的儀器、理化崗位輔助。
1、能按照新藥研發(fā)和GMP要求起草及審核實驗室管理文件;
2、按照新藥研發(fā)和GMP要求起草實驗室精密儀器確認及再確認方案;
3、按照數(shù)據(jù)可靠性要求審核電子數(shù)據(jù);
4、按照GMP要求主導實驗室異常數(shù)據(jù)調(diào)查并制定切實可行的糾正預(yù)防措施;
任職要求:
1、藥學、中藥學、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,有1-3年藥品研發(fā)分析經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、熟練使用各種分析儀器,如液相、氣相、LC-MS等,并掌握日常儀器維護優(yōu)先;
3、熟練文獻資料檢索,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫者優(yōu)先;
4、溝通、協(xié)調(diào)能力強,有上進心、責任心,能承擔一定的工作壓力。