雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
制劑固體制劑液體制劑口服制劑緩控釋制劑化學(xué)藥
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助進(jìn)行制劑室日常管理；
2.組織制訂各項(xiàng)目研究方案，組織并落實(shí)各項(xiàng)目的實(shí)施，解決關(guān)鍵技術(shù)問題，獲得研究成果；
3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組內(nèi)各學(xué)科間溝通與協(xié)調(diào)；
4.撰寫階段性總結(jié)報(bào)告、申報(bào)資料等相關(guān)技術(shù)資料；
5.指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員開展課題研究，定時(shí)進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)及考核；
6.協(xié)助知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門完成專利技術(shù)交底書撰寫；
7.協(xié)助其他部門完成課題申請(qǐng)、實(shí)施、結(jié)題過程中的相關(guān)技術(shù)、專利和文章等相關(guān)技術(shù)指標(biāo)；
8.協(xié)助立項(xiàng)部門進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估及調(diào)研；
9 .監(jiān)督落實(shí)實(shí)驗(yàn)室安全并保障環(huán)境衛(wèi)生；
10.接受和支持上級(jí)部門的管理，落實(shí)、完成委派的任務(wù)。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑或相關(guān)專業(yè)
2、5年及以上化學(xué)藥物口服固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件；熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。
1.協(xié)助進(jìn)行制劑室日常管理；
2.組織制訂各項(xiàng)目研究方案，組織并落實(shí)各項(xiàng)目的實(shí)施，解決關(guān)鍵技術(shù)問題，獲得研究成果；
3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組內(nèi)各學(xué)科間溝通與協(xié)調(diào)；
4.撰寫階段性總結(jié)報(bào)告、申報(bào)資料等相關(guān)技術(shù)資料；
5.指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員開展課題研究，定時(shí)進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)及考核；
6.協(xié)助知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門完成專利技術(shù)交底書撰寫；
7.協(xié)助其他部門完成課題申請(qǐng)、實(shí)施、結(jié)題過程中的相關(guān)技術(shù)、專利和文章等相關(guān)技術(shù)指標(biāo)；
8.協(xié)助立項(xiàng)部門進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估及調(diào)研；
9 .監(jiān)督落實(shí)實(shí)驗(yàn)室安全并保障環(huán)境衛(wèi)生；
10.接受和支持上級(jí)部門的管理，落實(shí)、完成委派的任務(wù)。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑或相關(guān)專業(yè)
2、5年及以上化學(xué)藥物口服固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件；熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。
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工作地點(diǎn)
潞州區(qū)清控長(zhǎng)治未來科創(chuàng)城
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職位發(fā)布者
李孟/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
百泰生物藥業(yè)有限公司百泰生物藥業(yè)有限公司成立于2000年8月，是中國(guó)和古巴在生物技術(shù)領(lǐng)域水平最高、投資規(guī)模最大的合作項(xiàng)目，公司以研發(fā)和生產(chǎn)治療惡性腫瘤的人源化性單克隆抗體和疫苗為主營(yíng)方向，承擔(dān)了國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展（863）計(jì)劃、國(guó)家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程等重大項(xiàng)目。百泰生物藥業(yè)擁有中國(guó)第一個(gè)世界水平的抗體人源化技術(shù)平臺(tái)，代表了國(guó)際生物醫(yī)藥發(fā)展的核心技術(shù)和主流方向。公司設(shè)計(jì)建造了中國(guó)第一條全自動(dòng)大規(guī)模哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)線，是目前國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、設(shè)施最完備、技術(shù)最先進(jìn)的大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)平臺(tái)。百泰生物藥業(yè)成功開發(fā)了我國(guó)第一個(gè)人源化單抗藥物--泰欣生TM尼妥珠單抗，該藥物于2005年4月獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生物I類新藥證書，填補(bǔ)了我國(guó)人源化單抗藥物的空白。泰欣生TM能夠特異性針對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行靶向性治療，在殺傷腫瘤細(xì)胞時(shí)不損傷正常組織，代表著腫瘤治療領(lǐng)域的最新發(fā)展方向。臨床研究顯示，泰欣生TM單藥或聯(lián)合放化療對(duì)頭頸癌、結(jié)直腸癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、非小細(xì)胞肺癌等多種癌癥療效顯著，副作用低，具有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值。百泰生物藥業(yè)積極開展國(guó)際化技術(shù)轉(zhuǎn)化的同時(shí)，致力于培育自主創(chuàng)新能力，正在開發(fā)的新藥包括用于癌癥治療的EGF疫苗、用于牛皮癬和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的人源化抗CD6單抗、用于逆轉(zhuǎn)器官移植排斥反應(yīng)的抗CD3單抗等。發(fā)展中的百泰生物藥業(yè)以現(xiàn)代化大型生物制藥企業(yè)為目標(biāo)，以提高抗體藥物研發(fā)能力與生產(chǎn)水平、提高人民健康為宗旨，通過國(guó)際化、產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；倪\(yùn)營(yíng)模式，致力于將生物科技發(fā)展的最新成就融入21世紀(jì)的健康事業(yè)，不斷為社會(huì)奉獻(xiàn)最先進(jìn)、最優(yōu)異的抗體藥物，與您共同見證中國(guó)生命科學(xué)和生物醫(yī)藥的崛起！
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