1負責藥品生產全過程的質量監(jiān)督。
2. 負責藥品生產及質量管理文件的組織起草、修訂、審核、批準、分發(fā)、收回等工作。
3. 負責各種物料規(guī)格標準及其它標準的制訂和修訂,并報請有關管理部門審核批準。
4. 負責包括產品質量檔案、生產原始記錄在內的各種技術檔案的管理。
5. 負責對各種物料(原輔料、包裝材料)、半成品、成品、工藝用水等的取樣。6. 有權決定原料、中間產品的投料及成品的出庫。
1.7. 有權決定內、外包裝物料、標簽、使用說明書等的使用。
1.8. 負責審核不合格品的處理規(guī)程,有權處理退貨及各種不合格的產品。
1.9. 負責制訂各種物料的貯存期及藥品失效期。
1.10. 負責制訂專職、兼職的質量檢查人員的職責,并保證其工作正常進行。
1.11. 負責專職和兼職的質量檢查人員的專業(yè)培訓,參與藥品生產企業(yè)對各類人員GMP和藥品質量意識的培訓和教育工作。
1.12. 定期向藥品監(jiān)督管理部門匯報藥品生產質量情況,并接受其業(yè)務指導。
1.13. 負責用戶投訴的處理。
參加供應倉儲部組織的物料供應商的認證工作。
職位福利:五險、績效獎金、包吃、包住、免費班車、節(jié)日福利、定期體檢、周末雙休