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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)檢索，能快速設(shè)計(jì)制劑處方及工藝，制定藥物研究方案； 2、負(fù)責(zé)制劑處方和工藝的試驗(yàn)操作和總結(jié)，負(fù)責(zé)原始記錄和申報資料中制劑部分的撰寫 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各種制劑設(shè)備的使用和維護(hù)； 4、 負(fù)責(zé)各種劑型的制劑工藝的小試到中試、轉(zhuǎn)移及驗(yàn)證的全過程，保證商業(yè)化生產(chǎn)的順利； 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，藥劑或其他藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，5年以上口服固體制劑至少三年研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、能獨(dú)立進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn)，動手能力強(qiáng)，并能解決試驗(yàn)過程中的問題，同時還可對其項(xiàng)目組成員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)； 3、能獨(dú)立制定研究方案，需有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功完成仿制藥申報經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉現(xiàn)行藥品注冊法規(guī)及各項(xiàng)指導(dǎo)原則，熟悉NMPA和CDE現(xiàn)行資料撰寫要求，能夠撰寫試驗(yàn)研究總結(jié)、注冊申報資料、原始記錄等； 5、有較好的書面表達(dá)能力，工作踏實(shí)；良好的溝通和協(xié)作能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 6.有多次制劑特別是口服固體制劑研發(fā)申報成功經(jīng)驗(yàn) 7.有申報資料撰寫并成功獲批經(jīng)驗(yàn)的