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1.確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存、發(fā)放等生產(chǎn)活動符合GMP要求。 2.確保嚴格產(chǎn)品生產(chǎn)過程執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程。 3.確保關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備經(jīng)過確認，產(chǎn)品工藝經(jīng)過驗證以及驗證報告，確保生產(chǎn)記錄經(jīng)過審核，記錄完整，廠房和設(shè)備的清潔、維護保養(yǎng)并有相應(yīng)記錄，生產(chǎn)用物料和產(chǎn)品的使用和貯存符合質(zhì)量標準。 4.定期召開生產(chǎn)例會，及時跟蹤掌握生產(chǎn)動態(tài)，協(xié)調(diào)、解決生產(chǎn)過程中生產(chǎn)部門無法解決的問題，控制生產(chǎn)進度，考核相關(guān)指標，負責(zé)生產(chǎn)技術(shù)管理工作，制定技術(shù)管理的各項規(guī)章制度，并組織實施和考核。 5. 組織制定各品種的物料消耗定額和技術(shù)經(jīng)濟指標，并檢查、統(tǒng)計和考核。 6.定期召開技術(shù)分析會，督促、協(xié)助、指導(dǎo)生產(chǎn)車間及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題 7.審核技術(shù)改進方案，檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀律的執(zhí)行情況負責(zé)批準和監(jiān)督委托藥 品生產(chǎn)，組織制定所有產(chǎn)品的工藝規(guī)程，并按批準的工藝規(guī)程、按GMP要求生產(chǎn) 8.定期組織安全生產(chǎn)檢查，對生產(chǎn)系統(tǒng)各部門的管理安排協(xié)調(diào)工作。