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崗位描述： 1、嚴格執(zhí)行公司質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)健康安全管理體系、GMP體系、安全生產(chǎn)標準化體系、精益管理體系和主管部門相關(guān)制度和流程，服從管理； 2、管理本部門劑量器具臺賬； 3、負責批記錄審核意見的傳達和送交。 4、組織和通知本部門GMP人員體檢。 5、管理和保存公司紅頭文件和受控文件管理及文件目錄清單。 6、編制通風計劃和生產(chǎn)計劃。 7、管理產(chǎn)品標簽和說明書。 8、管理及打印空白批生產(chǎn)記錄。 9、負責生產(chǎn)任務(wù)單的接收，核對無誤交與生產(chǎn)班組。 10、管理本部門的合同管理、專利，形成臺賬。 11、負責編寫和保存部門例會會議紀要。 12、負責本部門GMP人員培訓的文件匯總及管理。 13、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。 崗位要求 1、本科及以上； 2、安全、計算機、會計等相關(guān)專業(yè)； 3、深入了解國家藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)； 4、具有掌握運用政策的水平和分析判斷能力、執(zhí)行能力、溝通協(xié)調(diào)能力和書面表達能力優(yōu)先； 5、政治素質(zhì)好，品德優(yōu)秀，具有高度的敬業(yè)精神和責任心，能吃苦耐勞，原則性強，廉潔從業(yè)，遵紀守法。