職位描述
QA審核QA認(rèn)證醫(yī)藥制造
崗位內(nèi)容：
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員，執(zhí)行生產(chǎn)操作，保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 1-3年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
5.執(zhí)業(yè)藥師證（西藥）優(yōu)先！
工作地點(diǎn)
上城區(qū)杭州原子高科醫(yī)藥有限公司
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職位發(fā)布者
吳禮芳/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
原子高科股份有限公司原子高科股份有限公司（以下簡稱原子高科），作為中核集團(tuán)旗下中國同輻股份有限公司的控股企業(yè)，是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的國家高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標(biāo)記化合物、核醫(yī)學(xué)服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域。原子高科堅(jiān)持“發(fā)展核藥、造福人類”的宗旨，以“國際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標(biāo)，踐行“責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價值觀，以客戶為中心，不斷改革創(chuàng)新，強(qiáng)化核心競爭力，做大做強(qiáng)做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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