職位描述
質(zhì)量管理藥學(xué)醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
1.質(zhì)量管理體系建立、維護(hù)， 負(fù)責(zé)按“藥品法”、GMP，建立和發(fā)展有效的質(zhì)量管理體系以保證公司產(chǎn)品符合相關(guān)國家管理部門的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2.負(fù)責(zé)接待第三方進(jìn)行質(zhì)量體系的檢查 ，檢驗規(guī)范建立與實施負(fù)責(zé)組織完成依據(jù)中國藥典等國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制訂物料及產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并定期修訂，及時更新負(fù)責(zé)組織配合技術(shù)部并審核批準(zhǔn)完成工藝驗證。負(fù)責(zé)組織并審核完成清潔驗證，負(fù)責(zé)組織按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求對入廠原輔料、包裝材料進(jìn)行檢驗現(xiàn)場檢測、監(jiān)測，負(fù)責(zé)組織完成所有生產(chǎn)車間環(huán)境檢測（塵埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物工程系統(tǒng)監(jiān)督
3.負(fù)責(zé)組織完成空調(diào)系統(tǒng)運行監(jiān)督,確保人員按規(guī)范要求操作計量管理，負(fù)責(zé)組織計量器具內(nèi)部檢定、外部檢定,確保生產(chǎn)、檢驗使用計量器具檢定質(zhì)量分析與改進(jìn)
4.負(fù)責(zé)組織召開專題質(zhì)量事故分析會，對質(zhì)量事故提整改建議，組織專題會評估制訂
5.負(fù)責(zé)組織完成對全員及新入職員工質(zhì)量管理體系培訓(xùn)，負(fù)責(zé)組織GMP全員培訓(xùn)，負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)，風(fēng)險控制，成本控制等相關(guān)工作
崗位要求：必須有生產(chǎn)口服固體制劑的醫(yī)藥制造企業(yè)5年以上的同崗位經(jīng)驗！無經(jīng)驗勿投?。?
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、定期體檢
工作地點
天津西青區(qū)太平洋制藥科技集團(tuán)新廠
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職位發(fā)布者
劉佳/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司始建于1994年，座落于天津西青經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，注冊資金3589萬元，系生產(chǎn)、銷售中西藥制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)。公司占地面積20多萬平方米，建筑面積8萬平方米。各類專業(yè)技術(shù)人員占公司總數(shù)的43%，企業(yè)技術(shù)開發(fā)人員55人，中高級職稱31人，初級職稱24人.公司生產(chǎn)設(shè)備先進(jìn)，工藝技術(shù)成熟，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，配備有與生產(chǎn)品種相適應(yīng)的全自動檢測儀器及嚴(yán)格而科學(xué)的質(zhì)量保證體系。公司始終堅持以人為本，圍繞“對外講誠信，對內(nèi)講誠實，同志之間講團(tuán)結(jié)”的公司經(jīng)營理念，領(lǐng)導(dǎo)高度重視，注重理論學(xué)習(xí)，加強生產(chǎn)質(zhì)量管理和員工培訓(xùn)。為了穩(wěn)步擴(kuò)大戰(zhàn)略規(guī)模，公司分別在海外及國內(nèi)26個省市設(shè)有辦事處，形成了完善的銷售體系。
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