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更新于 1月6日

生產(chǎn)操作人員(J10342)

4000-6000元
  • 天津西青區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

工作職責
1. 積極配合、服從生產(chǎn)調(diào)配,按時完成計劃的產(chǎn)量;
2. 按照作業(yè)指導書、圖紙或其他相關文件進行產(chǎn)品的裝配調(diào)試工作;
3. 嚴格遵照公司的質(zhì)量標準,確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求;
4. 及時并準確填寫生產(chǎn)原始記錄;
5. 完成領導下達的其它工作任務。
任職資格
1. ??萍耙陨蠈W歷,電子信息、機械工程、自動化及相關專業(yè);
2. 兩年以上醫(yī)療器械行業(yè)或電子類工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 品行端正,身體健康,無傳染性疾??;
4. 工作細致、嚴謹、吃苦耐勞、責任心強、具有團結合作精神。

工作地點

天津西青區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)園鑫茂科技園C2座

職位發(fā)布者

王女士/人事經(jīng)理

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立即溝通
公司Logo天津邁達醫(yī)學科技股份有限公司
天津邁達醫(yī)學科技股份有限公司創(chuàng)建于2004年,座落于天津濱海高新區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)鑫茂科技園,注冊資本5300萬元。2013年在新三板掛牌上市,股票簡稱:邁達科技;證券代碼:430220。公司獲國際ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證,即CE質(zhì)量體系證書、獲國家YY/T 0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證,即CMD質(zhì)量體系證書、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP(韓國、日本)審核證書。公司是高新技術企業(yè)、科技型中小企業(yè),產(chǎn)品全部自主研發(fā),具有全部自主知識產(chǎn)權,擁有專利和軟件著作權50余項;主持和參加撰寫眼科超聲、泌尿超聲國家行業(yè)標準五個,獲國家批準并發(fā)布實施。邁達公司立足以眼科臨床為基礎的??漆t(yī)療儀器的發(fā)展方向,在超聲、激光和視光技術領域依托產(chǎn)學研相結合的團隊研發(fā)創(chuàng)新驅(qū)動優(yōu)勢,自主研發(fā),精心制造,不斷完善,打破國際壟斷,發(fā)揮優(yōu)勢技術的輻射作用,在眼科、皮膚科、泌尿科、耳鼻喉科形成了一批專、精、特、新凸顯特色的醫(yī)療產(chǎn)品,滿足市場需求,參與國際競爭,創(chuàng)建民族品牌,實現(xiàn)企業(yè)持續(xù)穩(wěn)健發(fā)展。邁達公司生產(chǎn)的眼科超聲、眼科激光、眼科視光和泌尿科、皮膚科、耳科聲阻抗等診斷與治療產(chǎn)品中,眼科超聲、泌尿超聲產(chǎn)品通過了CE認證和美國FDA注冊;眼科超聲診療產(chǎn)品曾分別獲得過國家科技進步二等獎,天津市科技進步一等獎及衛(wèi)生部、天津市科技進步二、三等獎多項。產(chǎn)品替代了國外同類進口產(chǎn)品,推廣至全國7000多家醫(yī)院使用,其中有近3000家二、三甲級醫(yī)院使用該產(chǎn)品,出口國際六十多個國家和地區(qū)。
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