職位描述
內(nèi)部審計(jì)
崗位職責(zé):
?提升、鞏固公司現(xiàn)有的內(nèi)部審計(jì)體系，做到與公司業(yè)務(wù)發(fā)展相適應(yīng)；
?完善公司風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制，做到提前對(duì)相關(guān)業(yè)務(wù)提示風(fēng)險(xiǎn)并給出針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避措施；
?提高內(nèi)部審計(jì)工作中的全面性，擴(kuò)大審計(jì)程序覆蓋面，從而提升內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量；
?完善和加強(qiáng)公司審計(jì)后反饋機(jī)制，做到審計(jì)建議切實(shí)有效地提高相關(guān)業(yè)務(wù)的工作效率
?監(jiān)督及評(píng)估公司運(yùn)營(yíng)狀況，并根據(jù)公司實(shí)際需要制定年度審計(jì)計(jì)劃；
?監(jiān)督評(píng)價(jià)公司各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的真實(shí)性，確保公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的健康、高效運(yùn)行；
?全程監(jiān)督公司采購(gòu)招標(biāo)事項(xiàng)，維護(hù)公司招標(biāo)、開標(biāo)、評(píng)標(biāo)的公平、公正、公開；
?復(fù)核內(nèi)部審計(jì)底稿，確保內(nèi)部審計(jì)底稿及時(shí)歸檔；
?主導(dǎo)審計(jì)后溝通事項(xiàng)，落實(shí)跟進(jìn)審計(jì)整改建議
?向?qū)徲?jì)委員會(huì)匯報(bào)公司內(nèi)部審計(jì)情況及年度內(nèi)部審計(jì)計(jì)劃；
?根據(jù)公司及領(lǐng)導(dǎo)要求完成突發(fā)性審計(jì)任務(wù)；
任職要求:
1學(xué)歷：碩士及以上；
2專業(yè)：審計(jì)學(xué)、會(huì)計(jì)學(xué)、財(cái)務(wù)管理、統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)；
3工作經(jīng)驗(yàn)/行業(yè)經(jīng)驗(yàn)/本崗位經(jīng)驗(yàn)：具有五年以上上市公司內(nèi)部審計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)，具有兩年以上創(chuàng)新藥制藥企業(yè)內(nèi)部審計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)；
4知識(shí)/技能：具有注冊(cè)會(huì)計(jì)師資格（CPA） 或國(guó)際注冊(cè)內(nèi)部審計(jì)師資格（CIA）；
5外語程度：英語CET4或者以上；
6計(jì)算機(jī)能力：熟練操作office軟件。
7出差頻率：不定期出差
8其他：良好的邏輯分析判斷能力，能適應(yīng)快節(jié)奏與高強(qiáng)度的工作，具有較強(qiáng)的溝通能力。
工作地點(diǎn)
杭州臨平區(qū)貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
齊秀玲/HRBP
昨日活躍立即溝通
貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司成立于2003年，總部位于浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦的、以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)、市場(chǎng)銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日，貝達(dá)藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市，股票代碼：300558.SZ。公司現(xiàn)有員工1500余人，組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括數(shù)十位海歸博士，其中3位入選國(guó)家高層次人才計(jì)劃，4位入選浙江省高層次人才計(jì)劃，在北京、杭州分別設(shè)有新藥研發(fā)中心。公司自主研發(fā)了中國(guó)第一個(gè)小分子靶向抗癌藥——鹽酸?？颂婺幔ㄉ唐访簞P美納?），2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有30多萬名肺癌患者服用，獲得中國(guó)專利金獎(jiǎng)，斬獲中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)，榮獲我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界第一個(gè)國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。 2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納?）正式獲批上市，成為中國(guó)第一個(gè)用于治療ALK突變晚期非小細(xì)胞肺癌的國(guó)產(chǎn)1類新藥，填補(bǔ)了同類藥物國(guó)產(chǎn)空白。公司針對(duì)惡性腫瘤、糖尿病等嚴(yán)重影響人類健康的重大疾病，持續(xù)增加新藥研發(fā)投入，2018年投入5.9億元，2019年投入6.8億元，2020年增加到7.4億元，占比達(dá)39.7%。目前有在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目30余項(xiàng)，18項(xiàng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，4項(xiàng)正在開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)，其中鹽酸恩沙替尼項(xiàng)目全球多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在推進(jìn)，有望成為首個(gè)由中國(guó)企業(yè)主導(dǎo)在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。公司積極響應(yīng)國(guó)家號(hào)召，打造了生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新平臺(tái)——貝達(dá)夢(mèng)工場(chǎng)，幫助更多科學(xué)家實(shí)現(xiàn)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新夢(mèng)想。
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