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會(huì)計(jì)

6000-8000元·14薪
  • 南通崇川區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書
崗位職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)資產(chǎn)的確認(rèn)計(jì)量和賬務(wù)處理,審核采購合同、驗(yàn)收單據(jù)等原始憑證;按月計(jì)提資產(chǎn)折舊與攤銷,確保核算方法符合會(huì)計(jì)準(zhǔn)則和企業(yè)政策;協(xié)同處理資產(chǎn)轉(zhuǎn)移、報(bào)廢、出售等業(yè)務(wù),完成賬務(wù)清理,確保賬實(shí)相符;定期組織資產(chǎn)的全面盤點(diǎn)與抽查,核對(duì)賬目與實(shí)物差異,分析原因并提出整改措施; 2、 建立資產(chǎn)的臺(tái)賬,記錄資產(chǎn)編號(hào)、使用部門、存放地點(diǎn)等詳細(xì)信息;維護(hù)ERP系統(tǒng),確保資產(chǎn)信息錄入、報(bào)表生成的準(zhǔn)確性;監(jiān)控資產(chǎn)的狀態(tài),協(xié)同技術(shù)部門管理資產(chǎn);分析備品備件入庫、領(lǐng)用和庫存數(shù)據(jù),定期編制各項(xiàng)資產(chǎn)分析報(bào)表; 3、 協(xié)助優(yōu)化資產(chǎn)分類標(biāo)準(zhǔn)、折舊政策、報(bào)廢流程等管理制度,確保內(nèi)控合規(guī);跟進(jìn)業(yè)務(wù)部門關(guān)于資產(chǎn)申請(qǐng)、驗(yàn)收等操作,防范管理漏洞; 4、 協(xié)同采購等部門確保合同條款與財(cái)務(wù)要求一致;配合審計(jì)部門提供資產(chǎn)相關(guān)審計(jì)資料及賬務(wù)處理依據(jù); 5、 重大項(xiàng)目申報(bào)。 任職要求: 1、 本科及以上學(xué)歷,會(huì)計(jì)、財(cái)務(wù)管理等相關(guān)專業(yè); 2、 3年以上財(cái)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn),有資產(chǎn)會(huì)計(jì)崗位或者工程核算經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3、 英語四級(jí)及以上

工作地點(diǎn)

崇川區(qū)南通市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)綜合保稅區(qū)A??廣興路1號(hào)

職位發(fā)布者

曹芹芹/人事專員

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司
南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司(Novast)于2005年在江蘇南通創(chuàng)立,是立足國內(nèi)、為全球市場(chǎng)自主研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)高端處方藥的跨國制藥公司。團(tuán)隊(duì)成員在國際制藥行業(yè)擁有豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司成立以來,一直專注于藥物傳遞系統(tǒng)和緩控釋制劑的技術(shù)研究與產(chǎn)品開發(fā),把"質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"理念運(yùn)用于研發(fā)和生產(chǎn)的全過程。位于南通綜合保稅區(qū)的4萬平米的CGMP廠房,每年可為全球患者提供超過20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。2012年,公司首個(gè)口服激素產(chǎn)品PhilithTM成功登陸美國市場(chǎng),實(shí)現(xiàn)了中國智造、擁有聯(lián)亞自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)制劑在美國處方藥物主流市場(chǎng)零的突破。 2013年以來,公司已連續(xù)五次以483零缺陷通過美國FDA的CGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,有4個(gè)產(chǎn)品5個(gè)品規(guī)被美國FDA指定為標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS)。截止目前,公司已向美國FDA成功遞交了50多個(gè)高端藥物制劑申請(qǐng),有40個(gè)不同制劑產(chǎn)品獲批,其中包括10個(gè)高技術(shù)壁壘的緩控釋制劑,公司已有近40個(gè)產(chǎn)品成功進(jìn)入美國市場(chǎng)。憑借國際領(lǐng)先的藥物設(shè)計(jì)能力和制劑工藝技術(shù),多個(gè)產(chǎn)品在美國的市場(chǎng)占有率超過45%,規(guī)?;?yàn)證了富有全球競(jìng)爭(zhēng)力的品質(zhì)和效率。2021年4月,公司順利通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的產(chǎn)品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查和江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。2021年以來,公司有3個(gè)自主研發(fā)生產(chǎn)的中美共線雙報(bào)高端制劑獲得NMPA注冊(cè)批準(zhǔn),獲準(zhǔn)境內(nèi)生產(chǎn)和銷售。聯(lián)亞藥業(yè)專注于為國際國內(nèi)巿場(chǎng)開發(fā)提供創(chuàng)新藥物和高端制劑,為患者創(chuàng)造可信賴的高品質(zhì)藥品,努力服務(wù)民生,致力奉獻(xiàn)社會(huì)。
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