職位描述
小核酸
職責描述：
1、參與小核酸研發(fā)平臺搭建，協(xié)助完成SOP及相關文件起草；
2、學習并熟練掌握小核酸各工序相關設備的使用及維護，負責小核酸小試開發(fā)、工藝優(yōu)化及放大等工藝研發(fā)工作；
3、負責小核酸樣品后處理及送檢，及時匯報相關數(shù)據(jù)并根據(jù)上級指導完成工藝確認；
4、參與小核酸藥物相關研究課題和研發(fā)項目的實施、資料整理匯報；
5、及時完成實驗記錄撰寫，確保實驗高效準確開展；
6、上級交辦的其他工作；
任職要求：
1、本科及以上學歷，兩年及以上工作經(jīng)驗，有小核酸藥物合成經(jīng)驗優(yōu)先，優(yōu)秀碩士應屆畢業(yè)生亦可；
2、有機化學、藥物化學、分析化學，制藥工程與技術(shù)等化學相關專業(yè)；
3、能熟練使用及維護核酸合成相關設備，尤其是寡核苷酸固相合成儀及離子交換純化儀；
4、能夠獨立完成文獻檢索，準確閱讀英文文獻并提煉相關技術(shù)信息；
5、能及時反饋實驗中遇到的問題，尋求解決方案，及時完整準確的書寫實驗記錄及報告，確保規(guī)范清晰。
1、參與小核酸研發(fā)平臺搭建，協(xié)助完成SOP及相關文件起草；
2、學習并熟練掌握小核酸各工序相關設備的使用及維護，負責小核酸小試開發(fā)、工藝優(yōu)化及放大等工藝研發(fā)工作；
3、負責小核酸樣品后處理及送檢，及時匯報相關數(shù)據(jù)并根據(jù)上級指導完成工藝確認；
4、參與小核酸藥物相關研究課題和研發(fā)項目的實施、資料整理匯報；
5、及時完成實驗記錄撰寫，確保實驗高效準確開展；
6、上級交辦的其他工作；
任職要求：
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2、有機化學、藥物化學、分析化學，制藥工程與技術(shù)等化學相關專業(yè)；
3、能熟練使用及維護核酸合成相關設備，尤其是寡核苷酸固相合成儀及離子交換純化儀；
4、能夠獨立完成文獻檢索，準確閱讀英文文獻并提煉相關技術(shù)信息；
5、能及時反饋實驗中遇到的問題，尋求解決方案，及時完整準確的書寫實驗記錄及報告，確保規(guī)范清晰。
工作地點
南通市海門區(qū)三廠街道青化路18號
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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位，在不同時段提供學習和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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