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更新于 9月5日

連續(xù)流工藝開發(fā)負責人

1.5-2.5萬
  • 南通海門區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

連續(xù)流
崗位職責:
1. 負責連續(xù)流工藝開發(fā)實驗室的運作、管理和軟硬件提升改進;
2. 主導有機反應連續(xù)流合成工藝研發(fā)、優(yōu)化及工業(yè)化放大,解決工藝異常并推動技術升級;
3.協(xié)助連續(xù)流工藝生產放大設備建設與改造,技術支持以實現(xiàn)工業(yè)化生產;
4.領導技術團隊完成項目目標,協(xié)調跨部門資源,指導實驗設計與技術文檔編寫;
5.確保工藝符合安全環(huán)保法規(guī),跟蹤國際技術動態(tài),推動新技術應用與創(chuàng)新。
任職要求:
1、化學工程/化學相關專業(yè)碩士及以上學歷,5年以上連續(xù)流工藝經驗優(yōu)先;
2. 有成功實施從實驗室小試到工業(yè)化連續(xù)流工藝轉化放大經驗;
2、精通連續(xù)流反應器設計、工藝放大,熟悉醫(yī)藥中間體、新能源材料領域者更優(yōu);
3、掌握COMSOL模擬工具,具備化工熱力學、反應動力學及多相反應機理分析能力;
4、熟悉EHS/GMP管理體系,具備風險評估、自動化控制及在線分析(PAT)技術應用經驗;
5、良好的英語能力,良好的英語書面表達能力;
6. 有帶團隊經驗。

工作地點

南通海門區(qū)江蘇慧聚藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

許先生/招聘專員

昨日活躍
立即溝通
公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國家第一批高新技術企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務的CDMO公司?;趦?yōu)越的cGMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發(fā)團隊,專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產業(yè)化生產,為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農業(yè)農村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證;先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室;配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產梯度齊全的生產設備,14條專用或多用的GMP生產線,設置6個潔凈區(qū)。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制,從項目的篩選、研發(fā)、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位,在不同時段提供學習和鍛煉的機會,培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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