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1、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核并錄入系統(tǒng)，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。 2、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，每季度進行統(tǒng)計分析，提供分析報告。 3、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 4、負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督，做好不合格藥品相關(guān)記錄的保存工作。 5、負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。 6、負責(zé)組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。 任職要求：持有執(zhí)業(yè)藥師證書，40歲以下