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更新于 6月25日

QC主管

8000-10000元
  • 湖州德清縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC醫(yī)藥制造
崗位職責: 1、負責QC檢驗室的全面管理工作;安排、協(xié)調(diào)、指導檢驗員的工作;適時向上級提出質(zhì)量控制方面的意見和改進的建議。 2、組織制定和修訂各種檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準及QC管理文件的工作。 3、保證從物料至中間產(chǎn)品、成品等都能按標準開展檢驗工作;審核批檢驗記錄,簽發(fā)檢驗報告單,并對檢驗結果的真實性、準確性負責。 4、負責滴定液的管理工作。 5、負責檢驗室各種儀器、設備的確認、驗證及日常管理工作,確保儀器的正確使用。 6、負責劇毒試劑、易制毒試劑、標準品(對照品)的管理。 7、負責年度穩(wěn)定性考察計劃的編制工作,并對穩(wěn)定性結果進行定期匯總分析,上報質(zhì)量部經(jīng)理。 8、負責檢驗方法及檢驗儀器的驗證確認工作。 9、負責安排各種檢測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析匯總工作。 10、負責樣品的接收與分發(fā)。 11、負責確保所有偏差和檢驗結果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。 12、負責對本部門人員完成崗位培訓、技術培訓等相關培訓工作。 13、協(xié)助質(zhì)管部經(jīng)理開展工作。 14、完成直接上級下達的臨時性工作任務。 15、負責所有檢驗電子原始數(shù)據(jù)的存檔。 16、負責化驗室物資采購申報工作。 17、負責定期聯(lián)系檢驗設備的校準。 18、負責樣品送外檢驗工作。 19、對本公司物料、中間產(chǎn)品、成品等質(zhì)量控制負責。 20、對QC檢驗室出具的檢驗報告單負責。 21、對QC檢驗室所配制的儀器、設施完好負責。 22、對試藥、標準品(對照品)的管理使用負責。 23、對各種檢驗報告單出具不及時,影響正常生產(chǎn)經(jīng)營負責。 24、對未及時完成直接上級下達的臨時性工作任務負責。

工作地點

湖州德清縣杭州繞城高速西復線與104國道交叉口阜溪街道

職位發(fā)布者

陳女士/hr

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云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司
云南潤海醫(yī)療集團是一家致力于國民醫(yī)藥事業(yè)的民營性集團化企業(yè),是一個集生產(chǎn)、營銷、研發(fā)、種植、教育及臨床為一體的綜合性制藥企業(yè)。下轄子公司包括云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司和云南海灃藥業(yè)有限公司(生產(chǎn))、云南綠野生物醫(yī)藥有限公司(營銷)、北京海湞醫(yī)藥科技有限公司(研發(fā))、云南潤海藥用植物研究開發(fā)有限公司(種植)、潤海(武漢)教育學院(教育)和潤海肛腸??漆t(yī)院(臨床)等。潤海集團子公司產(chǎn)品領域治療涉及神經(jīng)科、腫瘤科、呼吸科、心血管科、感染科、內(nèi)科、外科等多種疾病領域,多個年銷售過億元的產(chǎn)品形成了“億元產(chǎn)品群”。其中云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司和云南海灃藥業(yè)有限公司擁有全新的植物提取、膠囊劑、片劑、顆粒制、小容量注射劑等多條生產(chǎn)線,生產(chǎn)近二十個品種,擁有20年專利保護、自主知識產(chǎn)權的國藥準字號產(chǎn)品三個,公司還有多個新產(chǎn)品正在研發(fā)、報批中,不久將推向市場。云南綠野生物醫(yī)藥醫(yī)藥有限公司主要專注于從事與藥品及醫(yī)療器械有關的代理銷售和醫(yī)院配送,代理產(chǎn)品涉及神經(jīng)、腫瘤、呼吸、消化、婦科等多個領域。北京海湞醫(yī)藥科技有限公司(研究院)是一家專注于開發(fā)脂肪乳注射液、霧化吸入用溶液、小水針、片劑、膠囊劑等制劑品種的醫(yī)藥研究企業(yè),位于北京市順義區(qū)空港融慧園,公司擁有獨棟實驗樓,實驗室面積約1200多平米,下設分析實驗室、制劑實驗室等多個研究實驗室,擁有Waters和Agilent高效液相色譜儀、Agilent氣相色譜儀、美國PSS激光粒度儀等精密檢測設備,以及Copley新一代藥用撞擊器和呼吸模擬機、Agilent自動溶出儀等先進試驗設備。研發(fā)團隊技術知識結構合理,核心技術人員均為藥學及其相關專業(yè)畢業(yè),理論知識扎實,具有豐富的藥物研發(fā)和質(zhì)量管理經(jīng)驗。集團公司重視人才的發(fā)展,旨在為全體員工提供廣闊的發(fā)展平臺,并附有五險一金、帶薪年假、雙休、節(jié)假日、員工生日關懷等人性化的管理福利機制。公司現(xiàn)階段正向規(guī)?;⒁?guī)范化企業(yè)邁進,誠邀各位有識之士加入。
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