職位描述
藥品臨床監(jiān)查
崗位職責：
1、根據(jù)NMPA法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作；
2、根據(jù)項目計劃及進度表對所負責的研究中心進行全面的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，確保項目按計劃實施；
3、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性 ；
4、及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范，嚴格按照臨床試驗方案進行。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科臨床醫(yī)學或藥學相關(guān)專業(yè) ；
2、具有較強溝通能力，計劃能力，組織協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的團隊合作能力，具有獨力工作的能力，但同時又具有很強的集體意識；
3、清晰的書面及口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
4、可適應(yīng)經(jīng)常出差。
招聘城市：北京/上海/廣州/武漢/濟南/天津/長沙/杭州/南京/鄭州
工作地點
北京市大興區(qū)廣德大街20號院
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