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更新于 7月11日

質(zhì)控經(jīng)理

1.5-2萬
  • 北京東城區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

器械臨床研究藥物臨床研究
崗位職責(zé): 1、負責(zé)公司臨床試驗項目質(zhì)控管理工作; 2、負責(zé)制定項目質(zhì)控計劃,實施質(zhì)量控制,分析質(zhì)量問題并提出質(zhì)量改進措施; 3、負責(zé)建立、完善及維護部門SOP管理; 4、負責(zé)制定培訓(xùn)計劃(新員工法規(guī)、SOP培訓(xùn)),并落實部門的專業(yè)培訓(xùn)計; 5、主導(dǎo)并維護部門的專業(yè)知識庫及法規(guī)知識庫,協(xié)助督促有關(guān)人員學(xué)習(xí); 6、為執(zhí)行部門提供技術(shù)支持,保證臨床臨床的執(zhí)行符合GCP及公司SOP要求; 7、協(xié)助公司部門及項目組應(yīng)對外部稽查; 8、部門布置的其他工作。 任職要求: 1、臨床、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷; 2、熟練掌握國際通用及中國臨床試驗相關(guān)法律法規(guī); 3、有3年以上質(zhì)控(QC經(jīng)驗)或5年以上注冊臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗; 4、為人正直,責(zé)任心強,具備良好的GCP意識; 5、善于溝通學(xué)習(xí)、能適應(yīng)出差。
職位福利:五險一金、彈性工作、員工旅游、周末雙休、績效獎金、

工作地點

北京東城區(qū)新裕商務(wù)大廈-B座

職位發(fā)布者

HR/人力經(jīng)理

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北京邁瑞生醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)從事注冊咨詢的顧問公司,主要從事國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)相關(guān)注冊臨床試驗業(yè)務(wù)。公司創(chuàng)立于2008年,業(yè)務(wù)主要包括醫(yī)療器械、特醫(yī)食品、醫(yī)美三大領(lǐng)域,同時也涵蓋了相關(guān)的全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)內(nèi)容,成為了行業(yè)里唯一擁有醫(yī)療器械、特醫(yī)食品和化妝品三大核心板塊的注冊咨詢、臨床試驗、臨床SMO自有團隊及創(chuàng)新服務(wù)模式的公司。邁惟集團擁有成熟專業(yè)的工作體系,并取得GB/T10991和GB/T42061質(zhì)量管理體系證書,規(guī)模和實力均已達到業(yè)內(nèi)領(lǐng)先水平。
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