職位描述
化學(xué)藥生產(chǎn)管理GMP認證
1、負責(zé)按GMP要求根據(jù)生產(chǎn)指令和工藝要求，在限度時間內(nèi)完成生產(chǎn)任務(wù)。
2、負責(zé)按要求正確操作設(shè)備，即使填寫記錄。
3、按時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的任務(wù)。
任職要求：
1、20-45周歲、大專及以上學(xué)歷；
2、有藥品企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、有藥品GMP基礎(chǔ)知識優(yōu)先；有固體、注射液、提取車間工作經(jīng)驗及實習(xí)生優(yōu)先。有壓片、包衣、內(nèi)包裝瓶裝線生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、接受過與藥品生產(chǎn)相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)；
5、身體健康，品行端正，無不良嗜好。
本崗位最終入職單位為西安新通藥物研究股份有限公司的全資子公司西安葛藍新通制藥有限公司
工作地點
西安雁塔區(qū)錦業(yè)路69號c區(qū)12號
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職位發(fā)布者
易女士/人事專員
立即溝通
西安新通藥物研究股份有限公司西安新通藥物研究股份有限公司是一家創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)，現(xiàn)聚焦于慢性乙肝、肝癌、脂肪肝等重大疾病領(lǐng)域，致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全有效、以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥物。公司是陜西省創(chuàng)新藥研究中心、陜西省藥物制劑中試GMP工藝研究工程技術(shù)研究中心和陜西省“四主體一聯(lián)合”靶向技術(shù)創(chuàng)新藥物校企聯(lián)合研究中心依托單位。累計承擔國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項“十二五”、“十三五”項目7項，省市科研項目40余項。公司連續(xù)多次被評為“全國新藥研發(fā)十強、二十強企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力科技創(chuàng)新型企業(yè)”及“中國醫(yī)藥行業(yè)自主創(chuàng)新先鋒50民營企業(yè)”“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、2024年獲得“中國海歸創(chuàng)業(yè)大賽一等獎”等。公司擁有一支國內(nèi)外一流人才組成的核心研發(fā)團隊，建立了完整的創(chuàng)新藥研發(fā)體系，打造了肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺、CMC研究平臺和臨床設(shè)計開發(fā)平臺等三個核心技術(shù)平臺，利用以上平臺，公司開發(fā)了多款創(chuàng)新藥，管線豐富，特別是公司研發(fā)的乙肝靶向1類創(chuàng)新藥“新舒沐”于2024年10月獲批上市，其余多款創(chuàng)新藥已經(jīng)進入臨床I-Ⅲ期不同階段，同時，臨床前多款新藥即將進入IND申請。
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