崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)過(guò)程的全面質(zhì)量管理工作。
2. 確保生產(chǎn)過(guò)程符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
3. 監(jiān)督和檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的合規(guī)性,對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤和改進(jìn)。
4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的制定、修訂和執(zhí)行。
5. 對(duì)外協(xié)調(diào)與藥監(jiān)部門的質(zhì)量管理事宜。
6.能建立、維護(hù)和優(yōu)化公司質(zhì)量管理體系,包括文件控制、驗(yàn)證與確認(rèn)、變更管理、偏差管理、CAPA、風(fēng)險(xiǎn)管理等流程。
7.熟悉質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工具(如FMEA、HACCP)及數(shù)據(jù)完整性(ALCOA+)要求。
8.組織內(nèi)部審計(jì)、供應(yīng)商審計(jì)及客戶審計(jì),確保生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、實(shí)驗(yàn)室等環(huán)節(jié)符合法規(guī)要求。
9.具備應(yīng)對(duì)藥監(jiān)部門現(xiàn)場(chǎng)檢查的經(jīng)驗(yàn),能撰寫整改報(bào)告并推動(dòng)閉環(huán)。
10.生產(chǎn)與流程監(jiān)督:監(jiān)督生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、分析方法驗(yàn)證等關(guān)鍵活動(dòng)。
11.審核批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告及放行文件,確保產(chǎn)品合規(guī)放行。
12.熟悉藥品再注冊(cè)申報(bào)及上市后變更管理等。
崗位要求:
1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 擁有10年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與口服固體制劑質(zhì)量監(jiān)控經(jīng)驗(yàn),熟悉固體制劑生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),5年以上QA團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)的法律法規(guī)。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。
5. 具備解決問題的能力,能應(yīng)對(duì)突發(fā)事件。
6.英語(yǔ)能力:熟練閱讀英文質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等法規(guī)文件。
7.掌握基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)分析工具(如Excel)
8。男女不限,年齡在30-45歲者優(yōu)先。