職位描述
化學藥QCGMP認證
崗位職責：
1、嚴格按照公司 SOP 進行公用系統(tǒng)(如工藝用水、壓縮氣體)、原輔料和包材等微生物限度檢測，并及時做好檢驗記錄；
2、負責產(chǎn)品微生物方法學、無菌方法學、內(nèi)毒素方法確認等適用性檢查;負責環(huán)境監(jiān)測、菌種鑒定以及消毒劑驗證等工作；
3、嚴格遵守潔凈區(qū)操作要求，熟悉微生物限度、陽性檢查檢驗儀器使用、維護和保養(yǎng)；
4、及時有效完成微生物其他各項檢驗;積極參加公司各項培訓;協(xié)助完成微生物相關文件起草修訂。
任職要求：
1、大專以上學歷，藥學、生物及相關專業(yè)，3年以上制藥行業(yè)微生物檢驗經(jīng)驗；
2、熟悉微生物限度、陽性檢查和無菌操作者等優(yōu)先考慮；
3、熟悉微生物實驗室安全要求，具有壓力容器操作證優(yōu)先考慮；
4、具有良好抗壓能力、工作認真，責任心強、細心，能吃苦耐勞。
工作地點
清遠清城區(qū)廣東豪瑞恩制藥有限公司
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廣東省卓肽醫(yī)藥有限公司
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職位發(fā)布者
謝女士/HR
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廣州綠十字制藥股份有限公司廣州綠十字制藥原為日本三菱集團全資子公司，于1991年在廣州經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)注冊成立，引進國內(nèi)首批進口的復方氨基酸輸液，是我國臨床營養(yǎng)的開拓者，也是國內(nèi)首家獲得GMP證書的專業(yè)生產(chǎn)氨基酸和脂肪乳注射劑的企業(yè)。2014年企業(yè)轉(zhuǎn)型后以腸外營養(yǎng)和緩控釋注射劑為主導，立足于打造國內(nèi)領先的研發(fā)型仿制藥和創(chuàng)新藥企業(yè)。研發(fā)團隊由留美海歸博士、外籍碩士研究人員及國內(nèi)藥品研發(fā)頂尖專家共同組建，具備藥企研發(fā)、制造、運營、管理的豐富經(jīng)驗，并與美國加州大學（UCSF）、倫敦大學（ULC）及浙江大學、沈陽藥科大學（北藥）展開長期項目合作。
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