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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部日常管理工作，人員調(diào)配、工作進(jìn)度安排。 2、組織質(zhì)量管理部團(tuán)隊建設(shè)及各項活動。 3、確保做好質(zhì)量部人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。 4、審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。 5、組織相關(guān)部門進(jìn)行偏差、年度產(chǎn)品回顧管理、文件管理、工藝驗證工作、變更備案事宜。 6、參與GMP檢查、自檢、年度質(zhì)量工作計劃完成、委托檢驗等事宜。 7、參與供應(yīng)商質(zhì)量審計工作。 8、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理。 8、定期組織公司GMP檢查，及時將檢查情況報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人及相關(guān)部門，并保證整改措施的實施。 9、負(fù)責(zé)變更申請的審核；負(fù)責(zé)對各部門產(chǎn)生的次要偏差和主要偏差的審核。 10、按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的指令性任務(wù)。 任職要求： 1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 2、五年的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉藥品制劑生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制。 3、熟悉制藥有關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)GMP文件并熟練使用辦公軟件。 4、具備良好的學(xué)習(xí)能力、人際溝通能力、一定的組織協(xié)調(diào)能力，高效的執(zhí)行力，具備一定的抗壓能力。 職位福利： 五險一金、園區(qū)有食堂有宿舍、加班補(bǔ)助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利