在副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,開展臨床(醫(yī)學(xué))研究項(xiàng)目管理工作
1、負(fù)責(zé)管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,包括預(yù)算管理、進(jìn)度管理、質(zhì)量管理、研究中心協(xié)調(diào)等。
2、協(xié)助副總經(jīng)理進(jìn)行項(xiàng)目前期調(diào)研、方案確認(rèn),合作單位的篩選、簽約及管理,項(xiàng)目立項(xiàng)以及啟動(dòng)的相關(guān)工作。
3、負(fù)責(zé)與項(xiàng)目參與方的有效溝通,組織召開各類項(xiàng)目會(huì)議,嚴(yán)格按照項(xiàng)目方案推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展。
4、負(fù)責(zé)審核、控制項(xiàng)目相關(guān)費(fèi)用使用情況,確保項(xiàng)目在預(yù)算范圍內(nèi)執(zhí)行。
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目全過(guò)程各類報(bào)告文件、統(tǒng)計(jì)文件以及結(jié)題文件的制作、審核、提報(bào)及匯總裝訂。
6、配合副總經(jīng)理開展研發(fā)中心管理體系的建設(shè)工作。
任職資格:
1、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),重點(diǎn)醫(yī)學(xué)類院校統(tǒng)招本科學(xué)歷,研究生學(xué)歷優(yōu)先。
2、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)法律法規(guī)。
3、五年以上CRO項(xiàng)目管理,或優(yōu)秀的CRA工作經(jīng)驗(yàn)。
4、具備高效的溝通能力、優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
5、優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力及自驅(qū)力,執(zhí)行力強(qiáng)。
6、誠(chéng)信正直,積極向上。