工作職責:
1、負責仿制藥原料藥質(zhì)量研究(立項調(diào)研、方法開發(fā)與驗證、標準建立、穩(wěn)定性試驗)工作,制定各類實驗方案并實施;熟練運用分析儀器(HPLC,GC及各類理化設備等);
2、撰寫項目相關的申報資料,復核質(zhì)量標準及其他各類報告,檢查原始記錄等;
3、負責審核分析研究所相關的標準操作規(guī)成或相關流程管理文件;
4負責開展專業(yè)培訓,提高分析研究員的研發(fā)與解決技術問題的能力與水平
4、解決小組工作中遇到的各類問題;
6、藥物分析儀器及相關軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
任職條件:
1、本科及以上學歷,藥物分析、化學或藥學相關專業(yè),英語4級以上;
2、5年以上實驗室分析研發(fā)經(jīng)驗,多個原料藥質(zhì)量研究及申報的經(jīng)驗,豐富的分析方法開發(fā)驗證經(jīng)驗,了解流程;
3、有完整或參與過完整的項目經(jīng)驗(從立項、小試、中試、申報獲批全流程,條件也可放寬至小試中試都參與過或主導過);
4、能夠制定質(zhì)量研究各類實驗方案開展質(zhì)量研究,能夠撰寫分析相關CTD資料;
5、能熟練操作HPLC、GC、及各種理化檢測設備;
6、了解研發(fā)流程;
7、對工作具有高度的責任心和敬業(yè)精神,具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、理解和執(zhí)行能力。