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更新于 7月2日

分析工程師

8000-15000元·14薪
  • 杭州建德市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品質量分析化學藥氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀GMP認證
1、負責并確保按GMP及本公司質量標準對半成品、成品及相關產(chǎn)品進行檢測、記錄和數(shù)據(jù)分析; 2、負責實驗數(shù)據(jù)和實驗過程中的異常情況進行分析總結,確保產(chǎn)品與項目及時完成。 3、參與變更申請及支持工作,報告異常事件(偏差、OOS/OOT、投訴等)和參與調查,并執(zhí)行適當?shù)募m正與預防措施(CAPA)。 4、參與內審與外部審計,整改不足項。 5、在上級指導下起草本崗位技術文件,管理文件和記錄并執(zhí)行。 6、參與項目營運中的分析支持,檢驗方法確認/轉移工作;在上級的指導下參與解決復雜的技術問題。 7、負責并確保實驗記錄及報告的完整性及可溯性; 8、做好領導交辦的其他工作。 任職資格: 1、藥學相關專業(yè),本科及以上學歷。 2、從事藥品分析檢驗等工作3-5年以上。 3、了解制藥企業(yè)QC實驗室日常運作和模塊管理,熟悉HPLC、GC、LCMS、溶出儀等儀器的操作。 4、經(jīng)歷國內GMP認證、FDA等官方審計者優(yōu)先考慮。

獎金績效

五險一金、年終獎金、績效獎金、員工旅游、餐飲補貼、免費宿舍、

工作地點

建德市杭州澳賽諾生物科技有限公司

職位發(fā)布者

陸女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo杭州澳賽諾生物科技有限公司
杭州澳賽諾生物科技有限公司創(chuàng)建于2007年2月,位于建德市下涯鎮(zhèn)豐和路18號廠區(qū)新址。是一家以研發(fā)為導向、技術領先、發(fā)展后勁足的具有國際視野和國際競爭力的內資企業(yè)。公司現(xiàn)致力于新藥注冊中間體及新藥原料藥的研發(fā)與生產(chǎn),研發(fā)生產(chǎn)的產(chǎn)品均為全球首創(chuàng)產(chǎn)品,且全部出口美國、歐洲、日本等工業(yè)發(fā)達的國家及地區(qū)。公司于2016年底完成與江蘇諾泰生物制藥股份有限公司的兼并重組?,F(xiàn)有員工560余人,大專以上學歷134余人,其中碩士及以上學歷6人,本科114人。自成立以來,公司通過自主研發(fā)和國際技術合作,實施了400多個項目的開發(fā),部分項目已進行工業(yè)化生產(chǎn),已獲得五項發(fā)明專利,六項實用新型專利,公司所完成的項目均填補國內空白?,F(xiàn)因公司規(guī)模效益日益發(fā)展壯大,我們期待更多有志之士加入我們的團隊,攜手共進,同創(chuàng)新平臺新機制新思路,成就共同的夢想。公司的戰(zhàn)略目標:建立高起點綠色環(huán)保生產(chǎn)基地,由新藥注冊中間體逐步向API及藥物制劑過渡。借力諾泰澳賽諾研發(fā)平臺,充分發(fā)揮澳賽諾技術優(yōu)勢,拓展生物制藥,開發(fā)自主醫(yī)藥產(chǎn)品,打造優(yōu)秀制藥企業(yè)。公司的企業(yè)文化:誠信:坦誠交流、認真守信。務實:講究實際,實事求是。踏實,努力提升,腳踏實地。品質:從研發(fā)、設計、技術、工藝、材料、生產(chǎn)過程;后期服務;以及工作任務的執(zhí)行每一步都追求質量和效果、素質。創(chuàng)新:世界唯一不變的就是變化。所以我們推崇創(chuàng)新,推崇各項產(chǎn)品設計、經(jīng)營管理、任務執(zhí)行中的任何創(chuàng)新理念和思路。團結合作:良好的凝聚力和向心力,相互配合,為了工作無條件配合。公司始終秉承科技創(chuàng)新、客戶至上、和諧發(fā)展的創(chuàng)業(yè)理念及企業(yè)發(fā)展與社會責任并重的創(chuàng)業(yè)宗旨,積極探索開發(fā)出更多更好的產(chǎn)品服務社會。公司現(xiàn)有的福利:職能類員工雙休、繳納社保和公積金;工作日提供中餐補貼;員工享受每年一次免費體檢;定期的高額標準旅游;夏季享受高溫費、清涼到崗服務;季度生活勞保福利;生日券、各類節(jié)日發(fā)放福利;年底外地員工回家享受車貼或包車服務;各部門有聚餐福利(至少兩次)。年底帶薪休假,發(fā)放績效年終獎金。
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