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工作職責:
1、參加由研究者以及申辦方組織的與臨床研究相關的培訓；
2、協(xié)助研究者臨床試驗啟動前及整個研究期間倫理資料的遞交與存檔；
3、臨床試驗期間，協(xié)助研究者與倫理委員會、申辦方等各方的溝通與協(xié)調；
4、協(xié)助研究物資的申請、接收、保存、發(fā)放、記錄；
5、協(xié)助研究者對受試者的篩選入組工作，協(xié)助完成知情同意書的簽署工作；
6、協(xié)助安排、聯(lián)系受試者的定期回訪及追蹤，預約并提醒研究者受試者隨訪日；
7、協(xié)助臨床研究藥物及生物標本的管理；
8、協(xié)助安全性事件的收集與上報；
9、協(xié)助研究者填寫病例報告表，并及時錄入EDC及答疑；
10、負責研究者文件夾的管理，試驗文檔及時保存與更新；
11、協(xié)助監(jiān)查、稽查、機構質控等；
12、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職資格:
1、本科學歷，護理、醫(yī)藥相關專業(yè)背景；
2、1年以上CRC工作經(jīng)驗；
3、良好的溝通能力、服務意識和團隊協(xié)作精神，責任心強；
4、能熟練應用office等辦公軟件，愿意接受新的挑戰(zhàn)。