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崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)生物藥物的中英文獻(xiàn)及資料的檢索、查詢、CDE相關(guān)最新； 2.具備制定相關(guān)的試驗方案并獨立完成，能對實驗結(jié)果進(jìn)行初步分析和總結(jié)，根據(jù)要求完成實驗記錄及研究報告撰寫； 3.能獨立撰寫生產(chǎn)相關(guān)SOP、管理程序等GMP相關(guān)文件，以及藥物申報材料等； 4.負(fù)責(zé)細(xì)胞相關(guān)藥物有關(guān)工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作。 5.能對生產(chǎn)操作過程中出現(xiàn)的工藝偏差及質(zhì)量偏差及時組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查并對最后整改督促落實； 6.負(fù)責(zé)細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)服務(wù)類產(chǎn)品的生產(chǎn)； 7.完成上級交辦的其他相關(guān)工作，為研發(fā)和生產(chǎn)提供技術(shù)支持。 任職要求： 1.具備免疫學(xué)或生物相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。 2.掌握細(xì)胞藥物相關(guān)知識，熟悉細(xì)胞生產(chǎn)工藝、GMP體系運行等； 3.接受過藥物相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量管理、生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備等相關(guān)培訓(xùn)； 4.具有良好的學(xué)習(xí)能力，較強(qiáng)團(tuán)隊精神的組織、溝通、協(xié)調(diào)、執(zhí)行能力； 5.具備良好的計算機(jī)操作能力，能夠熟練使用管理系統(tǒng)和辦公軟件； 6.具備較強(qiáng)的文字寫作能力，組織相關(guān)GMP文件記錄撰寫與文件報告撰寫等； 7.具備良好的職業(yè)操守和責(zé)任心，能夠承受一定的工作壓力。 工作時間：8:30-17:00