任職條件:
①藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,基礎(chǔ)扎實,動手能力強,有3年以上藥物質(zhì)量研發(fā)經(jīng)驗;
②具有藥物質(zhì)量研究,分析方法驗證,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂,穩(wěn)定性研究等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
③能獨立操作使用溶出儀,HPLC,GC,IC,IR,UV等實驗室相關(guān)設(shè)備。
④勤奮、耐心、細(xì)致、責(zé)任心強。具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。
工作內(nèi)容:
①各國藥典、檢測方法的查詢,參與分析方法開發(fā)及方案設(shè)計并實施。
②成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定。
③在合成室的協(xié)助下完成在研產(chǎn)品雜質(zhì)檔案的建立。
④負(fù)責(zé)日常分析相關(guān)檢測工作。
⑤負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查,保證其真實性和完整性。
⑥操作HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等分析設(shè)備,做好儀器設(shè)備的使用、維護、
驗證與校驗工作。
⑦負(fù)責(zé)分析用器具的計量、負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。