職位描述
化學(xué)藥GMP認(rèn)證QA
1、大專及以上學(xué)歷專業(yè)藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、熟秀掌握的相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)；
3、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)、應(yīng)變能力；
4、具有良好的數(shù)據(jù)分析及處理能力
5、具有一年以上生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn).
主要工作職責(zé) ：
1、生產(chǎn)監(jiān)控，負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，確保生產(chǎn)按照既定的工藝流程和相應(yīng)SOP執(zhí)行;檢查各班組人員衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生和工藝衛(wèi)生執(zhí)行情況;檢查質(zhì)量問(wèn)題整改情況；
2.物料及產(chǎn)品監(jiān)控:對(duì)起始物料、關(guān)鍵耗材全面往監(jiān)控;負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行前審核；
3.公用工程及QC監(jiān)控,確保部門工作符合GMP相關(guān)要求。
獎(jiǎng)金績(jī)效
效益獎(jiǎng)金、五險(xiǎn)一金、全勤獎(jiǎng)、生日禮金
工作地點(diǎn)
成都彭州市麗蓉大道
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復(fù)星安特金(成都)生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
昨日活躍立即溝通
成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成立于2002年11月14日，專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、植物提取物和醫(yī)藥中間體。公司現(xiàn)占地50余畝，有中試車間、規(guī)模生產(chǎn)車間及D級(jí)潔凈車間，核心產(chǎn)品地奧司明通過(guò)了中國(guó)GMP認(rèn)證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過(guò)俄羅斯MIT現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證,產(chǎn)品銷往國(guó)內(nèi)各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國(guó)家。 2019年9月江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司收購(gòu)成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創(chuàng)新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產(chǎn)品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業(yè)。新廠區(qū)竣工投產(chǎn)后，預(yù)計(jì)年產(chǎn)值將超過(guò)10億元。公司秉承“質(zhì)量、責(zé)任、管理、效益”的價(jià)值觀，堅(jiān)持以產(chǎn)品質(zhì)量為中心、以服務(wù)客戶為信念和專業(yè)化的戰(zhàn)略思想，堅(jiān)持創(chuàng)新型發(fā)展戰(zhàn)略，致力于生產(chǎn)安全的高品質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品，服務(wù)大眾健康、促進(jìn)行業(yè)進(jìn)步、回報(bào)社會(huì)關(guān)懷。
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