職位描述
生物工程
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)工藝用水、原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性考察等樣品理化項(xiàng)目的檢驗(yàn)；
2.負(fù)責(zé)原輔料、工藝用水的取樣操作及培養(yǎng)基的管理；
3.負(fù)責(zé)起草檢驗(yàn)方法、儀器設(shè)備的驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告，并負(fù)責(zé)開展相應(yīng)驗(yàn)證工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制相關(guān)量具、衡器、玻璃器具的計(jì)量管理；
5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、特殊物料、色譜柱、玻璃器具等的請購、發(fā)放、使用等管理；
6.負(fù)責(zé)樣品（中間產(chǎn)品、成品）的收樣、分發(fā)、銷毀管理；
7.負(fù)責(zé)樣品的穩(wěn)定性考察、留樣管理和觀察工作；
8.完成上級安排的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1.?？埔陨蠈W(xué)歷，生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2.參與GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
煙臺龍口市東海生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園
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綠葉制藥集團(tuán)
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個(gè)中國在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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