職位描述
化學藥研發(fā)藥品質量管理藥物分析保健品研發(fā)研發(fā)管理中藥研發(fā)制劑研發(fā)透皮制劑研發(fā)液體制劑研發(fā)固體制劑研發(fā)吸入制劑研發(fā)
職責描述:
1.負責組織和制定公司產(chǎn)品研發(fā)總體戰(zhàn)略規(guī)劃、年度研發(fā)目標和技術措施規(guī)劃;
2.技術指導，對項目研發(fā)設計方案、生產(chǎn)工藝研究與質量研究過程給與指導。
3.研究方案的審核，負責對項目的各項研究方案進行審核，給與技術把關及風險評估;
4.負責研發(fā)項目的實施的管理工作;
5.負責研發(fā)團隊建設和績效管理，完善研發(fā)制度。
任職要求:
1.藥學、分析化學、藥物制劑、制藥工程等相關專業(yè)，碩士及以上學歷;
2.具有 10 年以上仿制藥相關藥品研發(fā)經(jīng)驗;
3.具有良好的文獻檢索能力;
4.具備較強的計劃組織能力、管理能力、執(zhí)行能力、溝通協(xié)調能力;
5.熟悉藥品研發(fā)流程;了解藥品注冊要求及相關的法律法規(guī)
1.負責組織和制定公司產(chǎn)品研發(fā)總體戰(zhàn)略規(guī)劃、年度研發(fā)目標和技術措施規(guī)劃;
2.技術指導，對項目研發(fā)設計方案、生產(chǎn)工藝研究與質量研究過程給與指導。
3.研究方案的審核，負責對項目的各項研究方案進行審核，給與技術把關及風險評估;
4.負責研發(fā)項目的實施的管理工作;
5.負責研發(fā)團隊建設和績效管理，完善研發(fā)制度。
任職要求:
1.藥學、分析化學、藥物制劑、制藥工程等相關專業(yè)，碩士及以上學歷;
2.具有 10 年以上仿制藥相關藥品研發(fā)經(jīng)驗;
3.具有良好的文獻檢索能力;
4.具備較強的計劃組織能力、管理能力、執(zhí)行能力、溝通協(xié)調能力;
5.熟悉藥品研發(fā)流程;了解藥品注冊要求及相關的法律法規(guī)
6.五年以上藥物研發(fā)行業(yè)公司研發(fā)運營管理經(jīng)驗。約 50人以上技術團隊管理經(jīng)驗。
職位福利：績效獎金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、五險一金、年底雙薪、加班補助、房補
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工作地點
北京大興區(qū)大興 生物醫(yī)藥基地園區(qū)
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職位發(fā)布者
張女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
北京茗澤中和藥物研究有限公司北京茗澤中和藥物研究有限公司位于中關村科技園大興生物醫(yī)藥基地，擁有標準化研發(fā)大樓，，實驗場所面積近3000平米，實驗室通過國際質量管理認證體系CNAS認證，研發(fā)團隊近百人，主要藥品開發(fā)與中試放大設備一應俱全。北京市第一家申報MAH生產(chǎn)批文的藥品研發(fā)機構。國家高新技術企業(yè)，北京市中關村高新技術企業(yè)，北京市專利試點單位,北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機構，國際質量管理認證體系CNAS認證；北京市新產(chǎn)品新技術（服務）公司。公司設有新藥合成部、制劑部，藥物質量部、商務部、注冊信息部以及綜合管理部門，目前擁有一支近百人的仿制藥研發(fā)專業(yè)隊伍，各團隊帶頭人均有10年以上工作經(jīng)驗。與中國醫(yī)學科學院協(xié)和藥物所，中國軍事醫(yī)學科學院等研究單位以及國家藥品審評中心（CDE）建立了暢通的溝通渠道，熟悉新藥研發(fā)領域政策法規(guī)和最新發(fā)展趨勢。公司成立以來發(fā)展迅速，與國內3數(shù)家大中型醫(yī)藥企業(yè)建立了良好的合作關系，已完成和正在開展的品種研發(fā)數(shù)十個，多個品種已獲得批件，受到客戶的一致肯定。公司以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術研發(fā)為核心，以自主產(chǎn)品開發(fā)為主線，大力發(fā)展壯大技術服務業(yè)務，致力于醫(yī)藥技術產(chǎn)品相關研究持證及技術轉讓等服務，核心業(yè)務涵蓋醫(yī)藥原料藥與制劑技術開發(fā)、臨床與生產(chǎn)批件申報注冊、技術轉讓與打包服務、一致性評價等。
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