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工作職責(zé)： 根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作 1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時(shí)完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報(bào)告 2. 協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等； 4. 協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作； 5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資 任職要求 1.教育背景：本科及以上學(xué)歷，要求醫(yī)學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，藥師、護(hù)士?jī)?yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 2.工作經(jīng)驗(yàn)要求：可接受無(wú)經(jīng)驗(yàn)，有CRC工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3.語(yǔ)言能力 ：英語(yǔ)四級(jí)，六級(jí)優(yōu)先。 4.電腦相關(guān)知識(shí)：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。