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1、 臨床試驗的準備； 2、 與機構的倫理委員會聯(lián)絡，協(xié)助召開倫理會事宜； 3、 向患者說明試驗內容，獲取知情同意； 4、 受試者的招募工作； 5、 申辦者的聯(lián)絡及各項事務的聯(lián)絡、協(xié)商；方案、CRF、知情同意等的聯(lián)絡、協(xié)調與管理； 6、 應對監(jiān)查、稽查； 7、 文件管理，將試驗實施機構應保存的文件歸檔；為申辦者準備、提供所要求的各種文件 8、 完成領導交辦的其它工作。 任職要求： 教育背景: 醫(yī)學、藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷； 工作經驗: 1年以上CRC工作經驗，優(yōu)秀的應屆畢業(yè)生亦可； 技能技巧: 熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規(guī)以及有關臨床研究的相關法規(guī)； 　熟悉臨床試驗流程，能夠獨立開展各項協(xié)調及相關工作； 　良好的書面及口頭表達能力，協(xié)調及計劃執(zhí)行能力； 　 能承受壓力，能獨立思考和解決問題； 態(tài) 度: 樂觀開朗、性格沉穩(wěn)、細心、具團隊精神，責任心強，能適應短期出差