職位描述
加工倉(cāng)ERP醫(yī)藥制造
崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)物品的接收、入庫(kù)、出庫(kù)、發(fā)貨等日常工作。
2. 定期檢查倉(cāng)庫(kù)物品的數(shù)量、質(zhì)量和存放狀況。
3. 維護(hù)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施和設(shè)備的正常運(yùn)作, 負(fù)責(zé)設(shè)備的保養(yǎng)和維修。
4. 配合上級(jí)主管檢查、更新貨品庫(kù)存清單，并確保倉(cāng)庫(kù)物品安全。
5. 及時(shí)反映倉(cāng)庫(kù)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題并提出解決建議。
1. 負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)物品的接收、入庫(kù)、出庫(kù)、發(fā)貨等日常工作。
2. 定期檢查倉(cāng)庫(kù)物品的數(shù)量、質(zhì)量和存放狀況。
3. 維護(hù)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施和設(shè)備的正常運(yùn)作, 負(fù)責(zé)設(shè)備的保養(yǎng)和維修。
4. 配合上級(jí)主管檢查、更新貨品庫(kù)存清單，并確保倉(cāng)庫(kù)物品安全。
5. 及時(shí)反映倉(cāng)庫(kù)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題并提出解決建議。
6、熟悉出入庫(kù)流程和退換貨流程。
7、能熟悉使用ERP系統(tǒng)操作出入庫(kù)系統(tǒng)。
任職要求:
1. 具備基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)運(yùn)用能力，了解倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)操作方法。
2. 工作細(xì)致認(rèn)真，具有良好的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
3. 規(guī)范化意識(shí)強(qiáng)，能夠按照公司要求開(kāi)展工作。
4. 具有較強(qiáng)的抗壓能力和自我學(xué)習(xí)的意愿，勇于承擔(dān)工作挑戰(zhàn)。
任職要求:
1. 具備基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)運(yùn)用能力，了解倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)操作方法。
2. 工作細(xì)致認(rèn)真，具有良好的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
3. 規(guī)范化意識(shí)強(qiáng)，能夠按照公司要求開(kāi)展工作。
4. 具有較強(qiáng)的抗壓能力和自我學(xué)習(xí)的意愿，勇于承擔(dān)工作挑戰(zhàn)。
5、勤奮學(xué)習(xí)，盡快熟悉藥企工廠倉(cāng)儲(chǔ)的GMP要求。
6、常熟市人員優(yōu)先，有藥企倉(cāng)儲(chǔ)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
蘇州常熟市長(zhǎng)三角(常熟)國(guó)際先進(jìn)智造產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
邵永峰/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司博諾康源（北京）藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月，是一家在京注冊(cè)成立的研發(fā)驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國(guó)際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地，包括合成實(shí)驗(yàn)室，分析（原料藥）實(shí)驗(yàn)室、制劑制備實(shí)驗(yàn)室與制劑分析實(shí)驗(yàn)室、生物測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。截止2018年中期，研究所固定投資已達(dá)4000萬(wàn)，實(shí)驗(yàn)人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè)，我們公司的各個(gè)部門(mén)的成員都有機(jī)會(huì)接觸或者從事合成、分析、制劑、國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的青年專(zhuān)業(yè)人員發(fā)起。我們中有來(lái)自世界500強(qiáng)企業(yè)的運(yùn)營(yíng)高手，還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士，也有來(lái)自中國(guó)新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場(chǎng)的老手，也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專(zhuān)利藥研發(fā)，合規(guī)轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證和國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)。公司在化學(xué)合成，雜質(zhì)分析分離，各種制劑的研發(fā)上均有國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)，進(jìn)行高效率的，目標(biāo)明確的研發(fā)工作；公司的專(zhuān)家儲(chǔ)備團(tuán)隊(duì)中，有對(duì)GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國(guó)藥企技術(shù)研發(fā)專(zhuān)家，工藝轉(zhuǎn)移專(zhuān)家，質(zhì)量控制專(zhuān)家及歐盟和美國(guó)藥物注冊(cè)，生產(chǎn)認(rèn)證，審計(jì)的專(zhuān)家進(jìn)行專(zhuān)職工作，以便于公司全面的開(kāi)展針對(duì)不同客戶(hù)，不同情況的精準(zhǔn)的，定制化的藥物研發(fā)合作。
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