職位描述
生物藥
崗位職責:
1. 負責液相質譜相關方法如肽圖、糖譜等方法的開發(fā)及優(yōu)化、報告撰寫和方法轉移。
2. 支持研發(fā)和工藝部門進行分子量、肽圖、糖譜、二硫鍵和翻譯后修飾譜等分析檢測，完成實驗記錄，出具檢測報告。
3. 參與并完成質量研究和雜質研究中結構表征和翻譯后修等飾相關工作，如可比性研究、分子大小異構體和電荷變異體研究等的鑒定及修飾分析等。參與注冊申報資料撰寫和復核。
4. 負責工藝開發(fā)期間項目質量管理，總結質量數據，定期匯報，及時發(fā)現問題和解決問題。
5. 負責超高效液相色譜儀、大分子高分辨質譜等儀器設備的管理、維護、使用、校驗和相關記錄的填寫。
6. 實驗室管理，包括日常值日、試劑試液管理、色譜柱管理，實驗記錄本管理等。
任職要求:
1. 分析、生物化學、分子生物學和藥學等相關專業(yè)，本科學歷
2. 有大分子藥物的結構表征和質量分析技能，工作認真負責、具有團隊協(xié)作精神
工作地點
雙流區(qū)成都天府生物產業(yè)孵化園D區(qū)2棟
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王勤勇/HR
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康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾?。òò┌Y，自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準國際抗體技術研發(fā)的前沿進展，通過廣泛的包括耶魯大學，中國科學院和協(xié)和醫(yī)科大學在內的國內高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團隊和技術平臺的建設，在國內和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺，高產細胞表達平臺，治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經驗，從候選藥物篩選，細胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認證、生產設備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術和多年積累的實際操作經驗，并擁有數十個抗體藥物的PCT專利。
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