崗位職責(zé):
1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作。在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效實行裁決權(quán);
2、負(fù)責(zé)公司關(guān)于藥品質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行,協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人定期對各部門執(zhí)行GSP情況進行檢查,對存在問題做好記錄并做好改進措施;
3、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人定期召開藥品進貨質(zhì)量評審;
4、負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立藥品質(zhì)量檔案;
5、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織首營企業(yè)和首營品種的審核。負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨人員采購人員合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
6、負(fù)責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作,定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議、組織傳遞、反饋,并定期進行統(tǒng)計分析,提供分析報告;
8、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理實施監(jiān)督;
9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;
10、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和報告;
11、負(fù)責(zé)對檢驗計量工作的指導(dǎo)和檢查;
12、商品資質(zhì)質(zhì)管要求的審核,錯誤情況的反饋和統(tǒng)計;(提供數(shù)據(jù))
13、對庫房指定項目進行檢查,并出具報告;(定期,多久,檢查項目)
14、對上級主管部門會議通知的傳達(dá)和落實,并作出合理化的處理;
15、完成上級領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的其它任務(wù)。
職位福利:繳納社保