1、負(fù)責(zé)制劑項目原輔料,中間體,成品質(zhì)量指標(biāo)和檢驗規(guī)程sop的起草和制定。
2、負(fù)責(zé)制劑項目原輔料,中間體,成品方法確認(rèn)、方法驗證、方法轉(zhuǎn)移的方案起草、驗證過程的實施和報告的撰寫。
3、負(fù)責(zé)原輔料、中間體、成品的所有檢測,包括液相、氣相、紫外、紅外、滴定、激光粒徑、ICPMS等相關(guān)理化檢測和儀器檢測。
4、負(fù)責(zé)溶出實驗和溶出曲線實驗的檢測。
5、負(fù)責(zé)外出學(xué)習(xí)新制劑項目的分析檢測。
6、負(fù)責(zé)整理所有實驗數(shù)據(jù)提交申報資料。
7、保證制劑項目的正常進行。
職位福利:五險一金、全勤獎、包吃、包住、交通補助、通訊補助、帶薪年假、節(jié)日福利