職位描述
IIT項目
崗位職責：
1. 臨床試驗準備階段協(xié)助資料整理遞交；
2. 協(xié)助研究者完成臨床試驗工作（受試者篩選、隨訪、填寫病歷、答疑等）；
3. 負責檢查并報告臨床試驗進度，包括病歷填寫、試驗藥品使用、不良事件等情況，及時發(fā)現(xiàn)問題并向監(jiān)查員或項目經理匯報；
4. 協(xié)助本項目監(jiān)查員、稽查人員開展監(jiān)查/稽查等工作；
5. 協(xié)助回收存檔資料等工作； 6. 協(xié)助研究者與本參研中心各相關科室或部門的溝通；
7. 在研究者指導下進行本項目臨床試驗上述未盡事宜的其他事務性工作。 任職要求：
1、了解臨床試驗相關法律法規(guī)和工作流程；
2、中醫(yī)藥、醫(yī)學、藥學、護理等相關專業(yè)；
3、良好的溝通、協(xié)調、表達能力；
4、具有團隊意識、自我學習能力、一定抗壓能力，工作踏實認真；
5、有GCP證書優(yōu)先考慮；
6、至少有CRC崗位實習經驗。
職位福利：五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
廣州越秀區(qū)中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院(北院區(qū))
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廣州循證醫(yī)藥科技有限公司公司介紹廣州循證醫(yī)藥科技有限公司（Guangzhou Evidence-Based Medicine Tech Co.,Ltd）成立于 2016年，是專業(yè)提供中藥品種培育的服務機構，業(yè)務包括中藥新藥臨床試驗、上市后再評價、臨床試驗SMO、功能保健食品開發(fā)和學術臨床推廣等。致力于通過臨床研究獲得循證醫(yī)學證據(jù)，明確中藥的臨床定位與療效，結合市場策劃培育更多優(yōu)質中藥大品種。公司現(xiàn)有員工70余名，其中博士2名，碩士8名，員工 100%具有本科以上學歷，一線監(jiān)查員 CRA與臨床協(xié)調員CRC 100%擁有國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的 GCP培訓證書。廣州循證醫(yī)藥充分整合全國中醫(yī)藥臨床試驗優(yōu)質資源，以培育中成藥大品種為目標，策劃、組織和監(jiān)查上市后中成藥Ⅳ期臨床試驗為中心業(yè)務，同時為企業(yè)提供中藥新藥臨床試驗SMO業(yè)務。成立以來，目前服務的客戶有天士力集團、片仔癀集團、廣藥集團等，服務的項目有片仔癀膠囊、中藥一類新藥人參次苷滴丸、滋腎育胎丸等品種。公司主要業(yè)務擁有藥品、保健食品等相關產品上市前注冊申報、上市后政府相關事務辦理成功案例及經驗，可提供產品上市前至上市后整個生命周期的定位、指南、臨床路徑申報、實施方案、具體操作的整體或個性化服務。具體包括：1.中成藥大品種產品頂層設計；2.中成藥新藥臨床試驗；3.上市后再評價；4.臨床試驗SMO；5.專業(yè)學術臨床推廣等；6.功能食品與保健食品開發(fā)。
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