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正濟藥業(yè)是一家專注于藥物創(chuàng)新、結構發(fā)明、新技術研究與應用、特色仿制藥物研究與制造的國家高新技術企業(yè)。產(chǎn)品領域?qū)Ｗ⒂诳共《绢?、抗腫瘤類、心腦血管類以及消化系統(tǒng)類，以瑞德西韋、法匹拉韋、來迪派韋、艾日布林等為代表的高附加值特色創(chuàng)新類產(chǎn)品廣受下游客戶認可，覆蓋國內(nèi)多個省市，并遠銷美國、日本、韓國、印度，歐盟等20多個國家和地區(qū)。經(jīng)過多年持續(xù)投入，正濟藥業(yè)在技術創(chuàng)新和藥品研發(fā)方面積累了深厚實力，在中國市場已有超20個原料藥品種和超100個制劑品種獲批，其中多個品種同時在美國FDA、歐盟EMA及日本PMDA獲批上市。獲得相關結構發(fā)明專利30余項，建有江蘇省企業(yè)研究生工作站、江蘇省正濟藥業(yè)手性合成藥物工程技術研究中心、南京市手性合成藥物工程技術研究中心、南京大學淮安高新技術研究院藥物研發(fā)中心、淮安市心血管及鎮(zhèn)痛藥物工程技術研究中心、蘇州市企業(yè)技術中心等科研創(chuàng)新平臺。經(jīng)過多年研發(fā)投入積累、成功的并購管理、全球性營銷隊伍建設，公司現(xiàn)擁有兩個研發(fā)中心（南京、蘇州），兩個原料藥生產(chǎn)基地（淮安、蘇州），兩個制劑生產(chǎn)基地（蘇州）以及一個在建的高端生產(chǎn)制造基地（日照），實現(xiàn)了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的一體化、規(guī)?；?、【南京研發(fā)中心】正濟藥業(yè)南京研發(fā)中心（南京正濟醫(yī)藥研究有限公司）位于浦口經(jīng)濟開發(fā)區(qū)紫峰研創(chuàng)中心，擁有5000平米的研發(fā)實驗大樓，是專業(yè)從事化學藥物研究及高端醫(yī)藥中間體開發(fā)的國家高新技術企業(yè)，承擔多項國家科技部和省市科技計劃項目，致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)、高端仿制藥研發(fā)，多個產(chǎn)品處于國內(nèi)領先地位。2、【蘇州研發(fā)中心】正濟藥業(yè)蘇州研發(fā)中心（蘇州正濟醫(yī)藥研究有限公司）位于蘇州高新區(qū)，致力于國內(nèi)外高技術水平的原料藥及制劑研發(fā)、創(chuàng)新藥物發(fā)明、制藥新技術應用研究等，構建從新藥發(fā)現(xiàn)、原料合成、制劑研究到藥物申報的完善的研發(fā)與管理體系。3、【淮安原料藥生產(chǎn)基地】正濟藥業(yè)淮安原料藥生產(chǎn)基地位于江蘇省淮安市洪澤經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，占地約60畝，下設有多個合成車間，1個多功能車間，2015年通過了新版GMP再認證。目前主要專注于原料藥及化學中間體的生產(chǎn)，以消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及抗病毒藥物為主要方向。4、【蘇州原料藥生產(chǎn)基地】正濟藥業(yè)蘇州原料藥生產(chǎn)基地（蘇州正濟藥業(yè)有限公司）位于蘇州市滸關工業(yè)園區(qū)，占地約127畝，主要產(chǎn)品包括硫酸氫氯吡格雷、胞磷膽堿鈉、瑞巴派特、葡甲胺、枸櫞酸噴托維林等10余種原料藥批文產(chǎn)品以及保護氨基酸系列產(chǎn)品。公司原料藥產(chǎn)品已通過國內(nèi)GMP認證，部分產(chǎn)品通過美國FDA和歐盟認證。5、【蘇州制劑生產(chǎn)基地（愛美津）】正濟藥業(yè)蘇州制劑生產(chǎn)基地（蘇州愛美津制藥有限公司）位于蘇州工業(yè)園區(qū)，主要從事化學藥的創(chuàng)新研究開發(fā)、生產(chǎn)制造和銷售以及CDMO業(yè)務，是同時通過美國FDA認證和中國CFDA認證的藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)?，F(xiàn)有藥品主要應用于高血壓、心腦血管疾病、神經(jīng)營養(yǎng)類、帕金森綜合癥等領域。6、【蘇州制劑生產(chǎn)基地（蘇壹）】正濟藥業(yè)蘇州制劑生產(chǎn)基地（蘇州第壹制藥有限公司）位于蘇州工業(yè)園區(qū)，擁有百年歷史，廠區(qū)占地面積5萬平方米，建筑面積2.0252萬平方米，公司擁有超120個批準文號：注射劑近40個，固體制劑80個，主要產(chǎn)品包括富馬酸喹硫平片（舒思）（蘇州品牌產(chǎn)品）、氯烯雌醚滴丸、膽維丁片、布洛芬片、對乙酰氨基酚片、復方對乙酰氨基酚片、鹽酸哌甲酯片、注射用鹽酸哌甲酯、注射用鹽酸氨溴索、注射用蘭索拉唑等。7、【日照生產(chǎn)制造基地】正濟藥業(yè)日照生產(chǎn)制造基地（日照正濟藥業(yè)有限公司）位于國家級日照經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，占地約200畝。項目目前正在建設階段，擬建成一個符合國內(nèi)GMP標準、美國FDA證的創(chuàng)新高端醫(yī)藥原料藥生產(chǎn)基地、固體制劑生產(chǎn)基地于一體的現(xiàn)代化制造中心，打造一個多功能的醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)、中試平臺。當前，正濟藥業(yè)根據(jù)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢，立足自身優(yōu)勢，在專注于特色創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)業(yè)務的同時，利用行業(yè)的優(yōu)勢，向下游制劑行業(yè)延伸，并加快一類新藥的創(chuàng)新研發(fā)，形成仿制藥與創(chuàng)新藥結合，國際市場與國內(nèi)市場并重的業(yè)務體系，致力于成為一家全球化經(jīng)營的創(chuàng)新型高端化學制藥公司。