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根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略和質(zhì)量方針目標(biāo)，有效的帶領(lǐng)本部門所有人員在事先策劃的條件下展開各項質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)和有效提升，負(fù)責(zé)持續(xù)提升公司人員的質(zhì)量管理素質(zhì)和質(zhì)量管理績效，合理整合、利用公司現(xiàn)有的資源，持續(xù)促進(jìn)各項質(zhì)量管理工作在事先策劃的條件下達(dá)成。 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級的有關(guān)質(zhì)量方面的方針、政策及制度，建立健全部門的各項規(guī)章制度 2、負(fù)責(zé)按照相關(guān)產(chǎn)品的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)對本公司質(zhì)量體系進(jìn)行管理 3、定期組織對全公司進(jìn)行質(zhì)量內(nèi)審、管理評審，自檢工作 4、 識別偏離管理體系或檢測工作程序的情況，并采取預(yù)防或減少偏離的措施。 5、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量受控文件和質(zhì)量記錄管理工作 6、 負(fù)責(zé)建立并實施實驗室管理制度 7、 負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系、制度培訓(xùn) 二、建立并實施放行體系 1、 組織審核、監(jiān)督和批準(zhǔn)原輔料、包裝材料供應(yīng)商，建立合格供應(yīng)商目錄 2、 負(fù)責(zé)建立和落實檢驗放行制度，包括組織制定（修訂）原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；審批、落實檢驗規(guī)范，抽樣計劃，檢驗作業(yè)指導(dǎo)書等質(zhì)量檢驗制度 3、 確保放行前對批生產(chǎn)、批檢驗記錄進(jìn)行了審核；重大的偏差進(jìn)行了調(diào)查，并已解決 三、進(jìn)行生產(chǎn)過程監(jiān)督 1、 負(fù)責(zé)建立和落實生產(chǎn)過程的監(jiān)督制度，包括審核工藝操作規(guī)程以及投料、生產(chǎn)、檢驗等各項記錄 2、 監(jiān)督產(chǎn)品的生產(chǎn)過程 3、 監(jiān)督生產(chǎn)廠房和設(shè)施設(shè)備的維護(hù)情況 4、 組織對生產(chǎn)用水、壓縮空氣、潔凈區(qū)潔凈度等定期進(jìn)行檢測 5、 對計量器具、儀器儀表校驗和檢定情況進(jìn)行監(jiān)督 四、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察 1·、組織制定年度產(chǎn)品穩(wěn)定性考察計劃并按照計劃進(jìn)行穩(wěn)定性考察 五、驗證管理 1、 組織制定驗證總計劃，定期對工藝操作規(guī)程、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備、空氣凈化系統(tǒng)、水處理系統(tǒng)、殺菌或滅菌設(shè)備等進(jìn)行驗證，并對驗證結(jié)果和結(jié)論進(jìn)行記錄和留存 六、特殊物料管理 1、 組織建立不合格品、退換貨產(chǎn)品、召回產(chǎn)品管理制度并監(jiān)督相關(guān)物料的處理 2、 根據(jù)法規(guī)要求進(jìn)行特殊物料管理 3、 定期組織產(chǎn)品模擬召回演練或按照召回制度實施召回。 七、質(zhì)量會議 1、定期或根據(jù)需要臨時召開質(zhì)量會會議，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量隱患、質(zhì)量問題、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行原因分析、采取糾正和預(yù)防措施、并跟蹤糾正和預(yù)防措施實施的效果 八、客戶投訴 1. 建立健全客戶投訴處理制度，及時對投訴內(nèi)容進(jìn)行調(diào)查和回復(fù) 九、注冊申報 2. 負(fù)責(zé)組織公司產(chǎn)品注冊申報、延續(xù)注冊、生產(chǎn)許可變更等事項 十、報表管理 1. 負(fù)責(zé)組織質(zhì)量部日報、周報、月報等及時準(zhǔn)確上報 任職要求： 1、本科學(xué)歷及以上，藥學(xué)、生物學(xué)、食品學(xué)等相關(guān)專業(yè) 2、五年以上食品、保健食品、藥品生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗 3、熟悉食品、保健食品、醫(yī)療器械、化妝品和消毒產(chǎn)品質(zhì)量管理相關(guān)知識，熟悉相關(guān)法律法規(guī)和政策 4、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、組織協(xié)調(diào)、團(tuán)隊協(xié)作、承受壓力、領(lǐng)導(dǎo)力