職位描述
化學藥仿制藥藥品質量分析LCMS GCMS
崗位職責：
1.負責質譜儀研發(fā)工作管理，包括不限于設計方案確定、技術問題攻關、設計文檔編制、研發(fā)進度控制等；
2.負責質譜儀在方法開發(fā)和檢測使用中需要的相關技術支持工作；
3.負責實驗分析相關記錄，報告等整理工作；
4.部門內其他需要協(xié)助的工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學及化學相關專業(yè)；至少3年以上（碩士）或者5年以上（本科）質譜基毒開發(fā)經(jīng)驗；
2.至少能夠熟練使用LCMSMS/GCMS中的一種進行小分子化合物、基因毒性雜質的方法開發(fā)、驗證工作；
3.優(yōu)先考慮LCMS和GCMS精通者，次之LCMS；
4.對數(shù)字具有一定的敏感性，工作嚴謹，認真負責，有上進心，善于學習；
5.具備良好的職業(yè)素養(yǎng)、有較強的抗壓能力、團隊精神及溝通協(xié)調能力。
工作地點
杭州錢塘區(qū)藥聞科技園(東門)
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浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發(fā)隊伍，積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗，是國家高新技術企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發(fā)機構《藥品生產(chǎn)許可證》。
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