職位描述
藥品研發(fā)
1、了解細(xì)胞培養(yǎng)或者體外代謝中涉及的相關(guān)儀器與軟件的操作和相關(guān)試驗(yàn)的流程，了解相關(guān)指導(dǎo)原則和SOP；
2、 能夠在專題負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)與指導(dǎo)下，開展藥物的體外ADME試驗(yàn)；
3、 參與項(xiàng)目各個(gè)流程，能夠配合專題負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目進(jìn)展過程中的文件工作；
4、 完成日常實(shí)驗(yàn)室維護(hù)。
2、 能夠在專題負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)與指導(dǎo)下，開展藥物的體外ADME試驗(yàn)；
3、 參與項(xiàng)目各個(gè)流程，能夠配合專題負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目進(jìn)展過程中的文件工作；
4、 完成日常實(shí)驗(yàn)室維護(hù)。
工作地點(diǎn)
廊坊固安縣固安環(huán)保產(chǎn)業(yè)園6號樓
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價(jià)服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報(bào)、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價(jià)、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價(jià)、生物樣本分析等部門，能夠?yàn)獒t(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽(yù)稱號并擁有兩個(gè)博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價(jià)中心、蘇州賽賦非臨床評價(jià)中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實(shí)驗(yàn)室以及負(fù)責(zé)FDA注冊申報(bào)的美國賽賦辦公室。更多信息，請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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