職位描述
固體制劑半固體制劑液體制劑蛋白制劑新藥生物藥
崗位職責:
1.協(xié)助負責按照批準的工藝規(guī)程、操作規(guī)程執(zhí)行分裝組（包括：半成品配制與除菌過濾、西林瓶清洗滅菌、器具清洗滅菌、無菌灌裝、凍干及軋蓋）生產操作；
2.協(xié)助負責分裝組物料耗材的領用、使用和退庫；
3.協(xié)助負責分裝組區(qū)域內設備的使用、清潔、日常維護保養(yǎng)，協(xié)助車間環(huán)境清潔和維護；
4.協(xié)助負責及時、準確、規(guī)范地填寫分裝組批生產記錄與輔助記錄，并及時整理歸檔；
5.協(xié)助負責分裝組操作規(guī)程的起草、修訂；
6.協(xié)助包裝組相關工作、并完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.教育背景：藥學、生物等相關專業(yè)，大專及以上學歷。
2.經歷經驗：2026屆優(yōu)秀應屆生，有制劑實習經驗優(yōu)先。
3.技能技巧：可操作各種辦公軟件（Word、Excel等）。
4.工作態(tài)度：
4.1知識面廣、善于與各類性格的人交往，善于溝通與交際；
4.2有較強應變能力，有責任心及合作精神。
工作地點
百普賽斯(蘇州)生物科技有限公司蘇州市虎丘區(qū)華山路142號
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北京百普賽斯生物科技股份有限公司ACROBiosystems（百普賽斯）是為生物醫(yī)藥、健康產業(yè)領域提供關鍵生物試劑產品及解決方案的行業(yè)領先平臺型基石企業(yè)，致力為全球生物醫(yī)藥公司、生物科技公司、體外診斷公司和科研機構等進行生物藥、細胞免疫治療及診斷產品的研發(fā)與生產提供更好產品和方案。公司業(yè)務遍布全球，在中美多地設有辦公室、研發(fā)中心及生產基地。目前已獲ISO9001認證管理體系認證和ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系認證；部分產品完成美國FDA DMF（藥品管理主檔案）備案確認，極大方便醫(yī)藥研發(fā)人員的藥物申報工作；已于2021年10月18日上市。公司目前擁有超過2000種關鍵試劑產品和技術服務項目，主要包括藥物靶點蛋白、抗體、試劑盒及生物分析檢測方案，應用于腫瘤、自身免疫疾病、心血管病、傳染病等疾病的藥物篩選及優(yōu)化、臨床前實驗及臨床試驗、藥物生產過程及工藝控制（CMC）、診斷試劑開發(fā)及優(yōu)化等研發(fā)與生產各環(huán)節(jié)。公司在全球60多個國家累計超過5,000家客戶，與全球Top20藥企均達成合作，全球Top50藥企覆蓋率高達80%，均維持長期、穩(wěn)定、良好的合作關系。合作伙伴包括輝瑞、羅氏、賽諾菲、諾華、默克、葛蘭素史克、禮來、拜耳、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、科興、石藥、信達、麗珠等。公司在結構生物學領域、生物醫(yī)藥行業(yè)聚集了一批海內外優(yōu)秀人才，25%以上為研發(fā)人員，其中90%以上人員具有碩士、博士學位，在這里，你將得到持續(xù)、專業(yè)的學習提升；NICE的BOSS，協(xié)同合作、愿攜手共同發(fā)展的團隊；多元化職業(yè)發(fā)展通道與平臺；北京戶口（擇優(yōu)落戶）、工作居住證；富有競爭力的薪酬體系（全額五險一金、績效獎金、年終獎）、完善福利保障（補充商業(yè)醫(yī)療、免費午餐晚餐、法定年休假、帶薪病假、職級假、白領公寓、節(jié)假福利、探親費）、多彩業(yè)余生活（工會活動、下午茶）
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