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1. 生產(chǎn)全過程質(zhì)量管理和監(jiān)督：?按照質(zhì)量管理文件及標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件進(jìn)行，?確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和要求，?如實填寫生產(chǎn)現(xiàn)場檢查記錄。?
2. 參與對各崗位員工與質(zhì)量有關(guān)工作的考評與獎懲：?確保員工的工作符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，?對質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、?確認(rèn)、?處理、?追蹤。?
3. 負(fù)責(zé)公司體系的整體建立及持續(xù)運行：?包括產(chǎn)品生產(chǎn)的過程監(jiān)控，?協(xié)助制定或修訂技術(shù)文件，?輔助體外診斷試劑產(chǎn)品的注冊工作。?
4. 文件管理和培訓(xùn)：?負(fù)責(zé)醫(yī)療器械、?生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管理，?包括合規(guī)管控、?驗證、?變更、?偏差、?不合格品、?風(fēng)險評估、?產(chǎn)品質(zhì)量回顧、?穩(wěn)定性、?CAPA等質(zhì)量管理要素的評估和處理。?
5. .主要監(jiān)督、檢査，主要負(fù)責(zé):原料、輔料、包裝材料和中間體成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及其放行或拒收;
6. 供應(yīng)商的審核批準(zhǔn);標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、產(chǎn)品處方以及工藝規(guī)程、驗證方案和驗證報告等各項重要文件的編制;相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量文件和記錄的保存、偏差調(diào)查;變更控制，協(xié)助管代內(nèi)審，管理評審，客戶投訴處理;
7. 驗證工作的組織實施，不良事件監(jiān)測，產(chǎn)品定期風(fēng)險評價，法規(guī)培訓(xùn)等等。

崗位職責(zé)： 1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2. 3年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗； 3. 有扎實的生產(chǎn)質(zhì)量體系理論知識，熟悉ISO13485、CE等標(biāo)準(zhǔn)； 4. 具備較強的組織協(xié)調(diào)與組隊管理能力，工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強。 福利待遇： 五險一金，周末雙休，年終獎，生日福利，員工體檢