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主要職責(zé)： 1.能夠查閱相關(guān)文獻(xiàn)和參考資料，制定產(chǎn)品處方篩選、工藝開發(fā)及優(yōu)化，并主導(dǎo)或參與相關(guān)驗證，并按照公司要求完后才能實驗記錄和項目報告； 2.參與類藥品產(chǎn)品的研發(fā)方向和實現(xiàn)路徑； 3.協(xié)助解決上市產(chǎn)品工藝質(zhì)量問題； 4.負(fù)責(zé)編寫或協(xié)助編寫設(shè)計驗證方案和報告，執(zhí)行和協(xié)調(diào)設(shè)計驗證方案的實施； 5.依照公司設(shè)計開發(fā)相關(guān)程序和制度，完成產(chǎn)品設(shè)計任務(wù)和相關(guān)體系文件，保留、匯總并定期歸檔設(shè)計開發(fā)、變更過程中的各類數(shù)據(jù)、記錄、方案和報告，以確保實驗數(shù)據(jù)的真實性和可追溯性； 6.負(fù)責(zé)相關(guān)試驗儀器的使用維護(hù)等； 7.定期收集、學(xué)習(xí)制劑研發(fā)的法律法規(guī)、最新進(jìn)展、產(chǎn)品信息； 8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，英語水平良好，四級及以上水平優(yōu)先。 2.3年以上藥品、醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉制劑相關(guān)原料和特性，掌握研發(fā)、生產(chǎn)工藝的常規(guī)流程。 3.了解藥品安全要求，有醫(yī)藥行業(yè)實驗室、藥品分析工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具備文獻(xiàn)資料的分析和整理能力。 5.具備較強(qiáng)的溝通和組織能力，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德。